N⁶-(thiophen-3-ylmethyl)adenosine | 101565-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N⁶-(thiophen-3-ylmethyl)adenosine
• 英文别名: N6-(3-thiopheneylmethyl)-adenosine；(2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-[6-(thiophen-3-ylmethylamino)purin-9-yl]oxolane-3,4-diol
• CAS: 101565-92-8
• 化学式: C₁₅H₁₇N₅O₄S
• 分子量: 363.397
• InChiKey: AMUNEPVACAQVCN-SDBHATRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  thiophene-3-carbaldehyde oxime 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N⁶-(thiophen-3-ylmethyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES AND N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了N6-取代腺苷衍生物和N6-取代腺嘌呤衍生物，其制备方法，包括上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造治疗失眠、惊厥、癫痫和帕金森病的药物和保健产品以及预防和治疗痴呆症中的用途。

  公开号：

  US20130045942A1

文献信息

• Ｎ６−置換アデノシン誘導体とＮ６−置換アデニン誘導体の鎮静、催眠、抗うつ、抗痙攣、抗てんかん、抗パーキンソン病と認知証予防・治療の用途
  申请人：中国医学科学院葯物研究所

  公开号：JP2015172077A

  公开（公告）日：2015-10-01

  【課題】鎮痛剤、催眠、抗痙攣薬、抗てんかん薬、抗パーキンソン病や認知症予防薬や健康食品の調整を行うこと。【解決手段】特定の化合物のグループから選択されることを特徴とする、Ｎ６−置換アデノシン誘導体またはＮ６−置換アデニン誘導体。 また、治療上有効な量の上記化合物と、薬学的に許容される担体とを少なくとも含有することを特徴とする、医薬組成物。 さらに、鎮痛剤、催眠、抗痙攣薬、抗てんかん薬、抗パーキンソン病や認知症予防薬や健康食品の調整において使用されることを特徴とする、上記化合物。【選択図】なし

  该专利涉及调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品的组合。解决方案特点在于选择自特定化合物组中的N6-取代腺苷诱导体或N6-取代腺嘌呤诱导体。此外，医药组合物特点在于至少包含治疗有效量的上述化合物和药学上可接受的载体。进一步，该化合物特点在于用于调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品。【选择图】无
• [EN] COMPOUNDS FOR USE IN PREVENTION AND TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES AND PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES ET DE LA DOULEUR
  申请人：ACADEMIA SINICA

  公开号：WO2015061426A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Compounds for use in prevention and treatment of neurodegenerative disease and pain are disclosed. In one embodiment of the invention, the compound is selected from the group consisting of N6-[(3-halothien-2-yl)methyl]adenosine, N6-[(4-halothien-2-yl)methyl]adenosine, and N6-[(5-halothien-2-yl)methyl]adenosine. In another embodiment of the invention, the compound is selected from the group consisting of N6-[(2-bromothien-3-yl)methyl]adenosine, N6-[(4-bromothien-3-yl)methyl]adenosine, N6-[(5-bromothien-3-yl)methyl]adenosine N6-[(2-chlorothien-3-yl)methyl]adenosine, N6-[(4-chlorothien-3-yl)methyl]adenosine, and N6-[(5-chlorothien-3-yl)methyl]adenosine. Also disclosed are methods of making and using the same.

  揭示了用于预防和治疗神经退行性疾病和疼痛的化合物。在发明的一个实施例中，该化合物被选择自N6-[(3-卤噻吩-2-基)甲基]腺苷、N6-[(4-卤噻吩-2-基)甲基]腺苷和N6-[(5-卤噻吩-2-基)甲基]腺苷所组成的组中。在发明的另一个实施例中，该化合物被选择自N6-[(2-溴噻吩-3-基)甲基]腺苷、N6-[(4-溴噻吩-3-基)甲基]腺苷、N6-[(5-溴噻吩-3-基)甲基]腺苷、N6-[(2-氯噻吩-3-基)甲基]腺苷、N6-[(4-氯噻吩-3-基)甲基]腺苷和N6-[(5-氯噻吩-3-基)甲基]腺苷所组成的组中。还公开了制备和使用这些化合物的方法。
• Dog coronary artery adenosine receptor. Structure of the N6-aryl subregion
  作者：Shozo Kusachi、Robert D. Thompson、Noboyuki Yamada、Daniel T. Daly、R. A. Olsson

  DOI：10.1021/jm00156a016

  日期：1986.6

  Previous structure-coronary vasoactivity correlations of the N6-alkyladenosine analogues of N6-[(R)-1-phenyl-2-propyl]adenosine, 1, support the hypothesis that the coronary artery A2 adenosine receptor contains an N6 region of specialized structure. The part of this receptor region that binds the 2-propyl moiety of 1 determines stereoselectivity and contributes to coronary vasoactivity. The present study uses 92 adenosine analogues containing an aryl group in the N6 substituent to test the hypothesis that the N6 receptor region contains an aryl subregion that binds the phenyl moiety of 1 and thereby contributes to its coronary vasoactivity. N6-Aralkyladenosines are often more potent than their alkyl congeners. Two methylene residues seem to provide optimum separation of the aryl group from N6. Among adenosines with semirigid N6 substituents, N6-[(1R,2S)-trans-2-phenylcyclohexyl]adenosine was uniquely active, evidence that when 1 occupies the receptor, the axis of the propyl C-1 to phenyl C-1 bond is nearly in the plane described by N6 and propyl C-1 and C-2. The torsion angle around this bond is unknown. Replacing the phenyl group of N6-2-phenethyladenosine with a thienyl or a 3-pyridyl group raises activity. The structure-activity relationships of the N6-(arylethyl)-, the N6-(arylmethyl)-, and the N6-phenyladenosines differ strinkingly from each other. Taken together, such results support the idea that the N6 region of the dog coronary artery A2 adenosine receptor includes an aryl subregion.
• EP2511283
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TW2018/28950
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——