摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N6-((1-(3-chlorophenyl)cyclopropyl)methyl)adenosine | 115816-08-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N6-((1-(3-chlorophenyl)cyclopropyl)methyl)adenosine
英文别名
(2R,3R,4S,5R)-2-[6-[[1-(3-chlorophenyl)cyclopropyl]methylamino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
N6-((1-(3-chlorophenyl)cyclopropyl)methyl)adenosine化学式
CAS
115816-08-5
化学式
C20H22ClN5O4
mdl
——
分子量
431.879
InChiKey
IPQIUFADTTYOHS-NVQRDWNXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    71-95 °C
  • 沸点:
    746.2±70.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.69±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间氯氰苄6-氯嘌呤核苷三乙胺 作用下, 以74%的产率得到N6-((1-(3-chlorophenyl)cyclopropyl)methyl)adenosine
    参考文献:
    名称:
    N.sup.6 -substituted adenosines
    摘要:
    这些新型腺苷类化合物是新颖的N.sup.6-取代腺苷,其中N取代基为##STR1##其中Ar是未取代或取代的(1)苯基、(2)1-或2-萘基、(3)2-或3-噻吩基、(4)2-或3-呋喃基、(5)2-、4-或5-噻唑基、(6)2-、3-或4-吡啶基或(7)2-嘧啶基,其中取代基包括至少一种较低烷基、卤素、三氟甲基、羟基、较低烷氧基、较低酰氧氨基、N-较低单烷基或N,N-较低二烷基氨基、较低硫代烷基、较低烷基磺酰基或硝基,R'是氢或烷基,A是##STR2##其中q、q'或q"为1至4,n和m独立地为0至3,前提是如果A是键,则n和m至少为2,如果A不是键,则n和m至少为1。这些新型腺苷类化合物具有非常理想的中枢神经系统和心血管活性,因此本发明还包括用于制备药物组合物和使用方法。
    公开号:
    US04755594A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • N6-substituted Adenosines
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0232813A2
    公开(公告)日:1987-08-19
    The present invention are novel N6-substituted adenosines having highly desirable central nervous system and cardiovascular activities.
    本发明是新型 N6 取代腺苷,具有非常理想的中枢神经系统和心血管活性。
  • BRIDGES, ALEXANDER J.;HAMILTON, HARRIET;MOOS, WALTER H.;SZOTEK, DEEDEE L.
    作者:BRIDGES, ALEXANDER J.、HAMILTON, HARRIET、MOOS, WALTER H.、SZOTEK, DEEDEE L.
    DOI:——
    日期:——
  • US4755594A
    申请人:——
    公开号:US4755594A
    公开(公告)日:1988-07-05
  • N.sup.6 -substituted adenosines
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US04755594A1
    公开(公告)日:1988-07-05
    The present inventions are novel N.sup.6 -substituted adenosines wherein the N substituent is ##STR1## wherein Ar is an unsubstituted or substituted (1) phenyl, (2) 1- or 2-naphthalenyl, (3) 2- or 3-thienyl, (4) 2- or 3-furanyl, (5) 2-, 4-, or 5-thiazyl, (6) 2-, 3-, or 4-pyridyl, or (7) 2-pyrimidyl wherein the substituents include at least one of lower alkyl, halo, trifluoromethyl, hydroxy, lower alkoxy, lower acyloxyamino, N-lower monoalkyl or N,N-lower dialkylamino, lower thioalkyl, lower alkylsulfonyl, or nitro and R' is hydrogen or alkyl, A is ##STR2## wherein q, q', or q" are one to four, n and m are independently zero to three provided if A is a bond then n and m is at least 2 and if A is other than a bond then n and m is at least one. These novel adenosines have highly desirable central nervous system and cardiovascular activities and therefore the present invention also includes pharmaceutical compositions and methods of use therefor.
    这些新型腺苷类化合物是新颖的N.sup.6-取代腺苷,其中N取代基为##STR1##其中Ar是未取代或取代的(1)苯基、(2)1-或2-萘基、(3)2-或3-噻吩基、(4)2-或3-呋喃基、(5)2-、4-或5-噻唑基、(6)2-、3-或4-吡啶基或(7)2-嘧啶基,其中取代基包括至少一种较低烷基、卤素、三氟甲基、羟基、较低烷氧基、较低酰氧氨基、N-较低单烷基或N,N-较低二烷基氨基、较低硫代烷基、较低烷基磺酰基或硝基,R'是氢或烷基,A是##STR2##其中q、q'或q"为1至4,n和m独立地为0至3,前提是如果A是键,则n和m至少为2,如果A不是键,则n和m至少为1。这些新型腺苷类化合物具有非常理想的中枢神经系统和心血管活性,因此本发明还包括用于制备药物组合物和使用方法。
查看更多