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分子通
N
6
-[(S)-1-(phenyl)propyl]adenosine
N
6
-[(S)-1-(phenyl)propyl]adenosine | 1350113-04-0
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘌呤核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N
6
-[(S)-1-(phenyl)propyl]adenosine
英文别名
N6-[(S)-1-(phenyl)-propyl]-adenosine;(2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-[6-[[(1S)-1-phenylpropyl]amino]purin-9-yl]oxolane-3,4-diol
CAS
1350113-04-0
化学式
C
19
H
23
N
5
O
4
mdl
——
分子量
385.423
InChiKey
RRRLUFHDFDNPMZ-BPAMBQHCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
677.9±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.53±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
28
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
126
氢给体数:
4
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-氯嘌呤核苷
6-Chloropurine riboside
5399-87-1
C
10
H
11
ClN
4
O
4
286.675
反应信息
作为反应物:
描述:
N
6
-[(S)-1-(phenyl)propyl]adenosine
在
4-二甲氨基吡啶
、
左旋樟脑磺酸
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, 反应 7.0h, 生成 N
6
-[(S)-1-(phenyl)propyl]-2',3'-O-propylidene-adenosine-5'-acetic acid ester
参考文献:
名称:
N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES AND N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
摘要:
本发明提供了N6-取代腺苷衍生物和N6-取代腺嘌呤衍生物,其制备方法,包括上述化合物的药物组合物,以及这些化合物在制造治疗失眠、惊厥、癫痫和帕金森病的药物和保健产品以及预防和治疗痴呆症中的用途。
公开号:
US20130045942A1
作为产物:
描述:
(S)-(-)-1-苯丙胺
、
6-氯嘌呤核苷
在
三乙胺
作用下, 以
丙醇
为溶剂, 以1.1 g的产率得到N
6
-[(S)-1-(phenyl)propyl]adenosine
参考文献:
名称:
N6−置換アデノシン誘導体とN6−置換アデニン誘導体の鎮静、催眠、抗うつ、抗痙攣、抗てんかん、抗パーキンソン病と認知証予防・治療の用途
摘要:
该专利涉及调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品的组合。解决方案特点在于选择自特定化合物组中的N6-取代腺苷诱导体或N6-取代腺嘌呤诱导体。此外,医药组合物特点在于至少包含治疗有效量的上述化合物和药学上可接受的载体。进一步,该化合物特点在于用于调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品。【选择图】无
公开号:
JP2015172077A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
EP2511283
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
US5256650A
申请人:
——
公开号:
US5256650A
公开(公告)日:
1993-10-26
US5329007A
申请人:
——
公开号:
US5329007A
公开(公告)日:
1994-07-12
US5391739A
申请人:
——
公开号:
US5391739A
公开(公告)日:
1995-02-21
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