3,3-二乙氧基丙烯酸乙酯 | 32002-24-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,3-二乙氧基丙烯酸乙酯
• 中文别名: 3,3-二乙氧基丙稀酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3,3-diethoxyacrylate
• 英文别名: ethyl β,β-diethoxyacrylate；3,3-Diethoxyacrylic acid ethyl ester；3,3-Diethoxyacrylsaeureethylester；ethyl 3,3-diethoxyprop-2-enoate；3,3-diethoxy-acrylic acid ethyl ester；3,3-Diaethoxy-acrylsaeure-aethylester
• CAS: 32002-24-7
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• mdl: MFCD00012220
• 分子量: 188.224
• InChiKey: POJGRKZMYVJCST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122°C 9mm
• 密度：
  1,02 g/cm3
• 闪点：
  102°C
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

3,3-二乙氧基丙烯酸乙酯 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl 3,3-Diethoxyacrylate
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,3-二乙氧基丙烯酸乙酯
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 32002-24-7
俗名： 3,3-Diethoxyacrylic Acid Ethyl Ester
分子式： C9H16O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
3,3-二乙氧基丙烯酸乙酯 修改号码：2

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 132 °C/2kPa
闪点： 102°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.03
溶解度： 无资料
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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 潮敏
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：感光材料、医药中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二乙氧基丙烯酸乙酯 在 硫氯五氟化物 作用下， 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到氯代丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  添加SF的5溴丙烯酸酯：途径γ-SF 5 -丙烷衍生物

  摘要：

  SF的反应5与各种丙烯酸酯，CH溴2 CHCOOR，其中R = C 2 H ^ 5 / C（CH 3）3和CH 2 C（CH 3）COOCH 3，CH 2 C（CH 2 Cl）的-COOC 2 ħ 5，CH 2 C（ñ -C 7 ħ 15）COOC 2 H ^ 5导致1:1的加合物与SF 5附接到CH -基2部分丙烯酸酯。这些加合物被转化为无卤素的饱和酯，醇[SF 5（CH 2）3 OH]，酸[SF 5（CH 2）2 COOH]和溴化物[SF 5（CH 2）3 Br]。因此，已经设计出用于SF 5-脂族烃的链延长的方法。用丙烯酸乙酯，也分离出2∶1的加合物。SF的反应5 Cl可（C 2 H ^ 5 O）2 CCHCOOC 2 ħ 5得到氯丙二酸酯。这些化合物的特征在于其红外，核磁和质谱数据。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00249-3
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-3-亚氨基丙酸乙酯盐酸盐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3,3-二乙氧基丙烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Condensation of Ethyl Cyanoacetate with Alkene Oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01222a034

文献信息

• 3-pyrazolyloxypyridazines, herbicidal compositions and uses thereof
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05536701A1

  公开（公告）日：1996-07-16

  Disclosed are certain 3-pyrazolyloxypyridazines, compositions thereof which are herbicidal and methods of using such composition for controlling undesired plants. Also disclosed are mixtures of such pyridazines and acetanilide herbicides, to which mixture a safener may be added, if desired. Intermediate compounds useful in preparing the pyrazolyloxypyridazines are also disclosed.

  公开了某些3-吡唑氧基哒嗪化合物，以及它们的组合物，这些组合物具有除草活性，以及使用这些组合物控制有害植物的方法。还公开了这些哒嗪与乙酰苯胺类除草剂的混合物，如果需要，可以向这种混合物中添加一个安全剂。还披露了用于制备吡唑氧基哒嗪的中间化合物。
• Tetraazabenzo[e]azulene derivatives and analogs thereof
  申请人：Elliott L. Richard

  公开号：US20050267100A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  This invention relates to CCK-A agonists of Formula (I) wherein R 1 -R 4 , A, B, X, D, E and G are as defined in the specificiation, as well as, among other things, pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of use of the compounds and compositions. The compounds are useful in treating obesity.

  这项发明涉及公式（I）中的CCK-A激动剂， 其中R1-R4，A，B，X，D，E和G如规范中所定义，以及包含这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物的使用方法。这些化合物在治疗肥胖症方面是有用的。
• [EN] NEW COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DISEASES RELATED TO DUX4 EXPRESSION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'EXPRESSION DE DUX4
  申请人：FACIO INTELLECTUAL PROPERTY B V

  公开号：WO2021105474A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to compounds for the treatment of diseases related to DUX4 expression, such as muscular dystrophies. It also relates to use of such compounds, or to methods of use of such compounds.

  本发明涉及用于治疗与DUX4表达相关疾病的化合物，如肌肉萎缩症。它还涉及使用这些化合物，或者使用这些化合物的方法。
• [1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE COMPOUNDS
  申请人：Ruebsam Frank

  公开号：US20090306057A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention is directed to [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  这项发明涉及[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• Synthesis of the tricyclic core of manzamine A
  作者：Ravindra B. Pathak、Benjamin C. Dobson、Nandita Ghosh、Khalid A. Ageel、Madeha R. Alshawish、Rungroj Saruengkhanphasit、Iain Coldham

  DOI：10.1039/c4ob02582b

  日期：——

  synthetic approach to the core structure of the manzamine alkaloids is reported, particularly in relation to incorporating a one-carbon unit in ring B from which the aldehyde in ircinal A or the beta-carboline unit in manzamine A could potentially be generated. The key steps involve a Johnson-Claisen rearrangement, enolate alkylation, dithiane alkylation and a stereoselective intramolecular dipolar cycloaddition

  报道了一种有效的合成方法用于甘露糖胺生物碱的核心结构，特别是在环B中掺入一个碳单元时，可能会产生在兽类A中的醛或甘露糖胺A中的β-咔啉单元。关键步骤涉及Johnson-Claisen重排，烯醇烷基化，二噻烷烷基化和偶氮甲碱叶立德的立体选择性分子内偶极环加成反应，从而提供了所需的三环ABC核心结构。

表征谱图