N⁶-methyl-N⁶-benzyladenosine | 104661-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N⁶-methyl-N⁶-benzyladenosine
• 英文别名: N6-methyl-N6-benzyladenosine；6-N-benzylmethyladenosine；N6-methyl-N6-benzyl-adenosine；(2R,3R,4S,5R)-2-[6-[benzyl(methyl)amino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 104661-59-8
• 化学式: C₁₈H₂₁N₅O₄
• 分子量: 371.396
• InChiKey: VGSGPQLKDKJSOZ-SCFUHWHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯嘌呤核苷 、 N-甲基苄胺 在 三乙胺 作用下， 反应 18.0h， 生成 N⁶-methyl-N⁶-benzyladenosine
  参考文献：
  名称：

  Testing Nucleoside Analogues as Inhibitors of Bacillus anthracis Spore Germination In Vitro and in Macrophage Cell Culture

  摘要：

  摘要 炭疽杆菌 炭疽杆菌是炭疽病的病原体，在其生命周期中有一个称为内生孢子的休眠阶段。当条件有利时，孢子发芽并转化为无性繁殖细菌。在吸入性炭疽这种最致命的疾病中，孢子通过呼吸道进入机体，并在肺泡巨噬细胞的吞噬体中发芽。发芽的细胞随后可产生毒素并形成感染。因此，发芽是启动致病机制的关键步骤。 炭疽杆菌 孢子萌发是由多种氨基酸和嘌呤核苷激活的。肌苷和 l -丙氨酸是两种最有效的营养萌发剂 体外 .最近的研究表明，萌芽剂的异构体或结构类似物会阻碍萌芽。6-Thioguanosine (6-TG)是一种鸟苷类似物，能够抑制萌芽并防止炭疽杆菌的萌发。 炭疽杆菌 毒素介导的小鼠巨噬细胞坏死。在这项研究中，我们筛选了 46 种不同的核苷类似物作为炭疽杆菌毒素的激活剂或抑制剂。 炭疽杆菌 孢子萌发 体外 .我们还测试了这些化合物保护巨噬细胞系 J774a.1 免受炭疽杆菌感染的能力。 炭疽杆菌 细胞毒性的能力。激活剂和抑制剂的结构-活性关系分析阐明了核苷与炭疽杆菌的结合机制。 炭疽杆菌 孢子的结合机制。与此相反，保护巨噬细胞免受炭疽杆菌侵袭的化合物却没有明显的结构-活性关系。 炭疽杆菌 -介导的杀灭。然而，多种抑制剂相加可保护巨噬细胞免受 炭疽杆菌 .

  DOI：

  10.1128/aac.01029-10

文献信息

• N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES AND N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Shi Jiangong

  公开号：US20130045942A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides N 6 -substituted adenosine derivatives and N 6 -substituted adenine derivatives, manufacturing methods thereof, a pharmaceutical composition comprising the said compounds above, and uses of these compounds in manufacturing medicaments and health-care products for treating insomnia, convulsion, epilepsy, and Parkinson's diseases, and preventing and treating dementia.

  本发明提供了N6-取代腺苷衍生物和N6-取代腺嘌呤衍生物，其制备方法，包括上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造治疗失眠、惊厥、癫痫和帕金森病的药物和保健产品以及预防和治疗痴呆症中的用途。
• Ｎ６−置換アデノシン誘導体とＮ６−置換アデニン誘導体の鎮静、催眠、抗うつ、抗痙攣、抗てんかん、抗パーキンソン病と認知証予防・治療の用途
  申请人：中国医学科学院葯物研究所

  公开号：JP2015172077A

  公开（公告）日：2015-10-01

  【課題】鎮痛剤、催眠、抗痙攣薬、抗てんかん薬、抗パーキンソン病や認知症予防薬や健康食品の調整を行うこと。【解決手段】特定の化合物のグループから選択されることを特徴とする、Ｎ６−置換アデノシン誘導体またはＮ６−置換アデニン誘導体。 また、治療上有効な量の上記化合物と、薬学的に許容される担体とを少なくとも含有することを特徴とする、医薬組成物。 さらに、鎮痛剤、催眠、抗痙攣薬、抗てんかん薬、抗パーキンソン病や認知症予防薬や健康食品の調整において使用されることを特徴とする、上記化合物。【選択図】なし

  该专利涉及调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品的组合。解决方案特点在于选择自特定化合物组中的N6-取代腺苷诱导体或N6-取代腺嘌呤诱导体。此外，医药组合物特点在于至少包含治疗有效量的上述化合物和药学上可接受的载体。进一步，该化合物特点在于用于调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品。【选择图】无
• EP2511283
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A 3 ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, Department of Health and Human Services

  公开号：EP0708781B1

  公开（公告）日：2001-10-04
• Testing Nucleoside Analogues as Inhibitors of <i>Bacillus anthracis</i> Spore Germination <i>In Vitro</i> and in Macrophage Cell Culture
  作者：Zadkiel Alvarez、Kyungae Lee、Ernesto Abel-Santos

  DOI：10.1128/aac.01029-10

  日期：2010.12

  Bacillus anthracis , the etiological agent of anthrax, has a dormant stage in its life cycle known as the endospore. When conditions become favorable, spores germinate and transform into vegetative bacteria. In inhalational anthrax, the most fatal manifestation of the disease, spores enter the organism through the respiratory tract and germinate in phagosomes of alveolar macrophages. Germinated cells can then produce toxins and establish infection. Thus, germination is a crucial step for the initiation of pathogenesis. B. anthracis spore germination is activated by a wide variety of amino acids and purine nucleosides. Inosine and l -alanine are the two most potent nutrient germinants in vitro . Recent studies have shown that germination can be hindered by isomers or structural analogues of germinants. 6-Thioguanosine (6-TG), a guanosine analogue, is able to inhibit germination and prevent B. anthracis toxin-mediated necrosis in murine macrophages. In this study, we screened 46 different nucleoside analogues as activators or inhibitors of B. anthracis spore germination in vitro . These compounds were also tested for their ability to protect the macrophage cell line J774a.1 from B. anthracis cytotoxicity. Structure-activity relationship analysis of activators and inhibitors clarified the binding mechanisms of nucleosides to B. anthracis spores. In contrast, no structure-activity relationships were apparent for compounds that protected macrophages from B. anthracis -mediated killing. However, multiple inhibitors additively protected macrophages from B. anthracis .

  摘要 炭疽杆菌 炭疽杆菌是炭疽病的病原体，在其生命周期中有一个称为内生孢子的休眠阶段。当条件有利时，孢子发芽并转化为无性繁殖细菌。在吸入性炭疽这种最致命的疾病中，孢子通过呼吸道进入机体，并在肺泡巨噬细胞的吞噬体中发芽。发芽的细胞随后可产生毒素并形成感染。因此，发芽是启动致病机制的关键步骤。 炭疽杆菌 孢子萌发是由多种氨基酸和嘌呤核苷激活的。肌苷和 l -丙氨酸是两种最有效的营养萌发剂 体外 .最近的研究表明，萌芽剂的异构体或结构类似物会阻碍萌芽。6-Thioguanosine (6-TG)是一种鸟苷类似物，能够抑制萌芽并防止炭疽杆菌的萌发。 炭疽杆菌 毒素介导的小鼠巨噬细胞坏死。在这项研究中，我们筛选了 46 种不同的核苷类似物作为炭疽杆菌毒素的激活剂或抑制剂。 炭疽杆菌 孢子萌发 体外 .我们还测试了这些化合物保护巨噬细胞系 J774a.1 免受炭疽杆菌感染的能力。 炭疽杆菌 细胞毒性的能力。激活剂和抑制剂的结构-活性关系分析阐明了核苷与炭疽杆菌的结合机制。 炭疽杆菌 孢子的结合机制。与此相反，保护巨噬细胞免受炭疽杆菌侵袭的化合物却没有明显的结构-活性关系。 炭疽杆菌 -介导的杀灭。然而，多种抑制剂相加可保护巨噬细胞免受 炭疽杆菌 .