tert-butyl 4-{[6-(trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl]oxy}-1-piperidinecarboxylate | 442199-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-{[6-(trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl]oxy}-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: 4-[[6-(Trifluoromethyl)pyrimidine-4-yl]oxy]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]oxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 442199-20-4
• 化学式: C₁₅H₂₀F₃N₃O₃
• 分子量: 347.337
• InChiKey: JNKYLRHNRBQJTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-{[6-(trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl]oxy}-1-piperidinecarboxylate 生成 5-Chloro-N-[(1S)-2-oxo-2-{[2-oxo-2-(4-{[6-(trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl]oxy}-1-piperidinyl)ethyl]amino}-1-(2-pyridylmethyl)ethyl]-1-benzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Peptide compounds

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1为被卤素取代的苯并呋喃基或被卤素取代的苯乙烯基；R2为取代羟基、取代巯基或取代磺酰基；X为或其药用可接受盐。本发明的化合物（1）及其药用可接受盐对一氧化氮（NO）的产生具有强烈的抑制活性，并可用于预防和/或治疗人类和动物体内的NO介导的疾病。

  公开号：

  US20040097425A1

文献信息

• PEPTIDE MIT INHIBIERENDER AKTIVITÄT ZUR PRODUKTION VON STICKSTOFFMONOXID
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1347990A2

  公开（公告）日：2003-10-01
• Peptides having inhibiting activity to nitric oxyde production
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1347990B1

  公开（公告）日：2007-10-10
• US7129243B2
  申请人：——

  公开号：US7129243B2

  公开（公告）日：2006-10-31
• [EN] PEPTIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSANTS PEPTIDES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2002055541A2

  公开（公告）日：2002-07-18

  The present invention relates to a compound of the formula (I)wherein R1 is benzofuranyl substituted by halogen, or styryl substituted by halogen; R2 is substituted hydroxy, substituted mercapto or substituted sulfonyl; and X is or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound (I) of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof possess a strong inhibitory activity on the production of nitric oxide (NO), and are useful for prevention and/or treatment of NO-mediated diseases in human being and animals.