1,4-diiodo-2,5-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzene | 250608-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-diiodo-2,5-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzene
• 英文别名: 1,4-bis(9-methoxy-1,4,7-trioxanoyl)-2,5-diiodobenzene；1,4-Diiodo-2,5-bis{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}benzene；1,4-diiodo-2,5-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzene
• CAS: 250608-58-3
• 化学式: C₂₀H₃₂I₂O₈
• 分子量: 654.278
• InChiKey: KUKZYKPGRDCALU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.565±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diiodo-2,5-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,4-bis(9-methoxy-1,4,7-trioxanoyl)-2-((triisopropylsilyl)ethynyl)-5-((trimethylsilyl)ethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  离子自组装提供密集阵列的个性化，对齐的单壁碳纳米管

  摘要：

  包装和堆叠：螺旋缠绕单壁碳纳米管（SWNT）的聚阴离子[亚芳基]乙炔聚合物可生产可溶于有机溶剂的功能化SWNT。这些单壁碳纳米管可以组装成具有排列的纳米管的结构，这些纳米管可以保持单个单壁碳纳米管的光电性能。

  DOI：

  10.1002/anie.201307256
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 在 一氯化碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 1,4-diiodo-2,5-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  氧化还原活性共轭微孔聚合物中的双峰异质官能团对电催化氧还原和光催化氢释放的影响。

  摘要：

  设计和开发用于通过电化学以及光化学过程将可再生能源转化为化学能源的非均相催化剂处于能源研究的前沿。在这里，我们合成了基于供体-受体的两种新的氧化还原活性共轭微孔聚合物（CMP）：通过使用微波合成器的席夫碱缩合反应进行的TAPA-OPE-混合和TAPA-OPE-gly。值得注意的是，OPE撑杆的不对称和对称的两亲性质已导致CMP中具有独特的纳米结构和形态。有趣的是，两种CMP对电化学O2还原和光催化H2放出反应均显示出令人印象深刻的非均相催化活性，因此首次证明是双峰型电催化和光催化多孔有机材料。此外，

  DOI：

  10.1002/chem.201904938

文献信息

• Single-Handed Helical Wrapping of Single-Walled Carbon Nanotubes by Chiral, Ionic, Semiconducting Polymers
  作者：Pravas Deria、Christopher D. Von Bargen、Jean-Hubert Olivier、Amar S. Kumbhar、Jeffery G. Saven、Michael J. Therien

  DOI：10.1021/ja408430v

  日期：2013.10.30

  that chiral polymers based on conformationally restricted transoid binaphthyl units direct preferential facial binding of the polymer with the SWNT and thereby guarantee helically wrapped polymer-nanotube superstructures of fixed helical chirality. Molecular dynamics simulations provide an integrated picture tying together the global helical superstructure and conformational properties of the binaphthyl

  我们为产生单壁碳纳米管 (SWNT) 的单手螺旋缠绕的亚芳基乙炔聚合物建立了必要的设计。在各自的共轭骨架中利用 (R)- 或 (S)-1,1'-bi-2-萘酚组分的高电荷半导体聚合物显示出单链包裹的 SWNT 的 HRTEM 和 AFM 图像，显示出显着偏好预期的螺旋缠绕手性；然而，对这些图像的统计分析表明，大约 20% 的螺旋结构是由“意外”旋向形成的。CD 光谱数据，加上基于 TDDFT 的计算研究，这些研究将半导体聚合物包裹的 SWNT 组件的光谱特征与手性 1,1'-联萘单元的结构特性相关联，强烈表明这些聚合物可能有两种不同的联萘 SWNT 结合模式，cisoid-facial 和 cisoid-side，后一种模式负责螺旋手性的反转和聚合物-SWNT 超结构的群体，这些超结构具有意想不到的聚合物螺旋包裹手性在纳米管表面。合成了类似的亚芳基乙炔聚合物，其具有 2,2'-(1,3-苄氧基)-桥连
• Side chain and backbone structure-dependent subcellular localization and toxicity of conjugated polymer nanoparticles
  作者：Eladio Mendez、Joong Ho Moon

  DOI：10.1039/c3cc43015d

  日期：——

  The subcellular localization and toxicity of conjugated polymer nanoparticles (CPNs) are dependent on the chemical structure of the side chains and backbone. Primary amine-containing CPNs exhibit high Golgi localization with no toxicity. Incorporation of short ethylene oxide and tertiary amine side chains contributes to decreased Golgi localization and increased toxicity, respectively.

  共轭聚合物纳米粒子（CPNs）的亚细胞定位和毒性取决于侧链和骨架的化学结构。含伯胺的 CPN 在高尔基体中定位较高，但无毒性。加入短环氧乙烷侧链和叔胺侧链会分别导致高尔基体定位能力下降和毒性增加。
• Postsynthetic Modification of Metal–Organic Frameworks through Nitrile Oxide–Alkyne Cycloaddition
  作者：Tobias von Zons、Luisa Brokmann、Jann Lippke、Thomas Preuße、Miriam Hülsmann、Andreas Schaate、Peter Behrens、Adelheid Godt

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00126

  日期：2018.3.19

  modification of metal–organic frameworks is an important method to tailor their properties. We report on the nitrile oxide–alkyne cycloaddition (NOAC) as a modification tool, a reaction requiring neither strained alkynes nor a catalyst. This is demonstrated with the reaction of nitrile oxides with PEPEP-PIZOF-15 and -19 at room temperature. PIZOF-15 and -19 are porous Zr-based MOFs (BET surface areas

  金属有机骨架的后合成修饰是调整其性能的重要方法。我们报告了作为改性工具的一氧化氮-炔烃环加成反应（NOAC），该反应既不需要应变炔烃也不需要催化剂。室温下腈氧化物与PEPEP-PIZOF-15和-19的反应证明了这一点。PIZOF-15和-19是基于Zr的多孔MOF（BET表面积分别为1740和960 m 2 g –1），由两个相互渗透的UiO型骨架组成，其接头类型为– O 2 C [PE-P（ R 1，R 2）-EP] CO 2 –（P，亚苯基； E，亚乙炔基； R 1和R 2要与R中的中央苯环侧链1 = R 2 = OCH 2 C≡CH或R 1 = OCH 2 C≡CH和R 2 = O（CH 2 CH 2 O）3 Me）中。本文报道了使用苯甲酸作为调节剂的它们的合成及其表征。炔丙氧基（OCH 2C≡CH）侧链包含NOAC所需的乙炔部分。在PEPEP-PIZOF-15和-19存在下，通过
• Synthesis and functionalization of a highly fluorescent and completely water-soluble poly(para-phenyleneethynylene) copolymer for bioconjugation
  作者：Kangwon Lee、Jae Cheol Cho、Jennifer DeHeck、Jinsang Kim

  DOI：10.1039/b602267g

  日期：——

  Bioconjugation of a highly fluorescent water-soluble poly(para-phenyleneethynylene) (PPE) copolymer with ionic and non-ionic side chains is achieved by means of chain-end modification, providing a design principle for biosensor development.

  带有离子和非离子侧链的高荧光水溶性聚（对亚苯基亚乙炔基）（PPE）共聚物的生物共轭是通过链端修饰实现的，为生物传感器的开发提供了设计原理。
• A new conjugated polymer-based combination probe for ATP detection using a multisite-binding and FRET strategy
  作者：Qi Zhao、Ziqi Zhang、Yanli Tang

  DOI：10.1039/c7cc04293k

  日期：——

  advantage of multisite-binding and fluorescence resonance energy transfer (FRET) strategy. The ratiometric combination probe consists of two different CPs: cationic poly (fluorene phenylene) (PFP-NMe3+) and neutral poly (phenylene ethynylene) (PPE-PBA). The PFP-NMe3+ is chose as the FRET donor, which could interact with ATP by the strong electronic attraction. Meanwhile, PPE-PBA is used as energy acceptor

  在此，我们报告了一种利用多位点结合和荧光共振能量转移（FRET）策略检测三磷酸腺苷（ATP）的新型基于共轭聚合物（CPs）的比例组合探针。比例组合探头由两个不同的CP组成：阳离子聚（芴亚苯基）（PFP-NMe3 +）和中性聚（亚苯基乙炔）（PPE-PBA）。选择PFP-NMe3 +作为FRET供体，它可以通过强大的电子吸引作用与ATP相互作用。同时，PPE-PBA被用作能量受体，它被侧链中的苯基硼酸（PBA）基团共价修饰。PBA可以通过共价结合的方式识别ATP的核糖。添加ATP后，可通过共价键合和静电相互作用形成自组装CPs / ATP复合物。PFP-NMe3 + / ATP / PPE-PBA复合物的形成使它们非常接近，并引发了依赖于ATP浓度的FRET。FRET比在0-180μMATP范围内呈线性良好，检测极限为2.5μM。最重要的是，基于探针的组合方法是快速且高度选择性的，可以清楚地