1,4-二(三乙氧基甲氧基)苯 | 221243-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,4-二(三乙氧基甲氧基)苯
• 中文别名: 1,4-双(1,4,7,10-四氧杂十一烷基)苯
• 英文名称: 1,4-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzene
• 英文别名: 1,4-Bis(1,4,7,10-tetraoxaundecyl)benzene；1,4-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzene
• CAS: 221243-98-7
• 化学式: C₂₀H₃₄O₈
• 分子量: 402.485
• InChiKey: GLFDQJMQVPBQCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.1082 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  储存条件：室温、密封、干燥

SDS

1.1 产品标识符
: 1,4-双(1,4,7,10-四氧杂十一烷基)苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,4-Bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzene
1,4-Bis(triethoxymethoxy)benzene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,4-Bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzene
别名
1,4-Bis(triethoxymethoxy)benzene
: C20H34O8
分子式
: 402.48 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,4-Bis(1,4,7,10-tetraoxaundecyl)benzene
-
CAS 号 221243-98-7

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.1082 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.085
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(三乙氧基甲氧基)苯 在 碘 、 高碘酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70 %的产率得到1,4-diiodo-2,5-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Internal Dynamics and Modular Peripheral Binding in Stimuli‐Responsive 3 : 2 Host:Guest Complexes

  摘要：

  摘要现在，1 ：1 的主客体复合物的化学性质已经得到了很好的证实，但令人惊讶的是，较高化学计量（寡聚）的复合物，尤其是那些含有过量宿主的复合物，在很大程度上仍未得到探索。然而，蛋白质往往会寡聚，从而为细胞机械提供新的功能。在这里，我们展示了葫芦[n]脲（CB[n]）大环与对称线性二维原结合形成不寻常的 3 : 2 主客复合物，表现出显著的动态特性、宿主自排序和外部环形转移。这些结果凸显了基于葫芦[8]脲（CB[8]）的 3 : 2 主客复合物在水中的结构可调性及其对多种刺激（化学物质、pH 值、氧化还原）的响应性。

  DOI：

  10.1002/anie.202315985
• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1,4-二(三乙氧基甲氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDUCTING POLYMERS AND USES THEREOF
  [FR] POLYMÈRES CONDUCTEURS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明通常涉及导电聚合物领域。更具体地，本发明涉及包含能够结合一个或多个核酸或包含核酸或其类似物的探针的可聚合单体，包括这种单体的单体单元的导电聚合物，以及制备这种聚合物的方法。本发明还涉及包含这种聚合物的传感器，包括这种传感器的传感器系统，制备传感器的方法，以及利用传感器确定靶物的存在或缺失或数量的方法。本发明还涉及利用导电聚合物扩增核酸的方法、系统和装置。

  公开号：

  WO2018047101A1

文献信息

• Bimodal Heterogeneous Functionality in Redox‐Active Conjugated Microporous Polymer toward Electrocatalytic Oxygen Reduction and Photocatalytic Hydrogen Evolution
  作者：Ashish Singh、Parul Verma、Debabrata Samanta、Tarandeep Singh、Tapas Kumar Maji

  DOI：10.1002/chem.201904938

  日期：2020.3.23

  developing heterogeneous catalysts for conversion of renewable energy to chemical energies by electrochemical as well as photochemical processes are in the forefront of the energy research. Here, we have synthesized donor-acceptor based two new redox active conjugated microporous polymers (CMPs) namely; TAPA-OPE-mix and TAPA-OPE-gly via Schiff base condensation reaction using microwave synthesizer.

  设计和开发用于通过电化学以及光化学过程将可再生能源转化为化学能源的非均相催化剂处于能源研究的前沿。在这里，我们合成了基于供体-受体的两种新的氧化还原活性共轭微孔聚合物（CMP）：通过使用微波合成器的席夫碱缩合反应进行的TAPA-OPE-混合和TAPA-OPE-gly。值得注意的是，OPE撑杆的不对称和对称的两亲性质已导致CMP中具有独特的纳米结构和形态。有趣的是，两种CMP对电化学O2还原和光催化H2放出反应均显示出令人印象深刻的非均相催化活性，因此首次证明是双峰型电催化和光催化多孔有机材料。此外，
• Pressure effects in the synthesis of isomeric rotaxanes
  作者：Anne Sørensen、Sissel S. Andersen、Amar H. Flood、Jan O. Jeppesen

  DOI：10.1039/c3cc42201a

  日期：——

  Pressure not only influences the yield in the synthesis of a two-station [2]rotaxane, it also determines the distribution of the co-conformational isomers. At high pressure cyclobis(paraquat-p-phenylene) is preferentially assembled around a monopyrrolotetrathiafulvalene unit, while at low pressure it is preferentially assembled around a hydroquinone unit.

  压力不仅影响双站[2]罗塔烷合成的产量，还决定共构异构体的分布。在高压下，环双（对四甲基苯基）优先围绕单吡咯四硫富瓦烯单元组装，而在低压下，它优先围绕氢醌单元组装。
• Bipyridinium Polymers That Dock Tetrathiafulvalene Guests in Water Driven by Donor-Acceptor and Ion Pair Interactions
  作者：Yun-Chang Zhang、Ying Qin、Hui Wang、Dan-Wei Zhang、Guanyu Yang、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1002/asia.201600017

  日期：2016.4.5

  absorption, 1H NMR spectroscopy, and cyclic voltammetry experiments support that in water the BIPY2+ units in the polymers form stable 1:1 charge‐transfer complexes with tetrathiafulvalene (TTF) guests that bear two or four carboxylate groups. These charge‐transfer complexes are stabilized by the donor–acceptor interaction between electron‐rich TTF and electron‐deficient BIPY2+ units and electrostatic attraction

  制备了两种水溶性的对亚二甲苯基连接的4,4'-联吡啶（BIPY 2+）聚合物。UV-Vis吸收，1 H NMR光谱和循环伏安法实验证明，聚合物中的BIPY 2+单元与带有两个或四个羧基的四硫富富瓦烯（TTF）客体形成稳定的1：1电荷转移络合物。这些电荷转移复合物通过富电子TTF和缺电子联吡啶之间的供体-受体相互作用稳定2+的二价阳离子联吡啶之间的单位和静电吸引2+单元和连接到TTF核心的阴离子羧酸盐基团。根据UV-Vis实验，在水中估计了混合物的TTF⋅BIPY2 +配合物的表观缔合常数的下限1.8×10 6  m -1。对照实验表明，中性TTF二羧酸和四羧酸与BIPY 2+分子和聚合物的结合能力大大降低。此外，由聚合物的BIPY 2+单元形成的电荷转移配合物的稳定性明显高于两个单体BIPY 2+之间形成的配合物的稳定性。对照和二羧酸TTF供体；这已被归因于联吡啶的相互加强缺电子的性质2+
• Method of preparing derivatives of polyarylene vinylene and method of preparing an electronic device including same
  申请人：INTERUNIVERSITAIR MICROELEKTRONICA CENTRUM VZW

  公开号：EP1548044A2

  公开（公告）日：2005-06-29

  A technique is described for the preparation of polymers according to a new process, in which the starting compound of formula (I) is polymerized in the presence of a base, in an organic solvent. No end chain controlling agents are required during the polymerisation to obtain soluble precursor polymers. The precursor polymer such obtained comprises structural units of the formula (II). In a next step, the precursor polymer (II) is subjected to a conversion reaction towards a soluble or insoluble conjugated polymer by thermal treatment. The arylene or heteroarylene polymer comprises structural units of the formula III. In this new process the dithiocarbamate group acts as a leaving group and permits the formation of a precursor polymer of structural formula (II), which has an average molecular weight from 5000 to 1000000 Dalton and is soluble in common organic solvents. The precursor polymer with structural units of formula (II) is thermally converted to the conjugated polymer with structural formula (III).

  本发明描述了一种按照新工艺制备聚合物的技术，其中式（I）的起始化合物在碱存在下于有机溶剂中聚合。聚合过程中无需使用端链控制剂，即可获得可溶的前体聚合物。这样得到的前体聚合物由式（II）的结构单元组成。下一步，前体聚合物 (II) 将通过热处理进行转化反应，生成可溶或不溶的共轭聚合物。该芳基或杂芳基聚合物由式 III 的结构单元组成。在这种新工艺中，二硫代氨基甲酸基团作为离去基团，可形成结构式（II）的前体聚合物，其平均分子量为 5000 至 1000000 道尔顿，可溶于普通有机溶剂。结构单元为式（II）的前体聚合物经热反应转化为结构式（III）的共轭聚合物。
• Supramolecular liquid barrier for sulfur mustard utilizing host-guest complexation of pillar[5]arene with triethylene oxide substituents
  作者：Yahan Zhang、Junyi Chen、Longming Chen、Liang Zhao、Mengke Ma、Xinbei Du、Zhao Meng、Han Zhang、Zhibing Zheng、Yongan Wang、Chunju Li、Qingbin Meng

  DOI：10.1016/j.cclet.2022.07.040

  日期：2023.4

  Sulfur mustard (SM) can be absorbed by skin quickly and cause serious system damage via reacting with nearly all cell constituents. Until now, there is still lack of effective antidotal therapy for SM and skin protection is highly important to defend SM. In this article, supramolecular liquid barrier based on pillar[5]arene with triethylene oxide substituents (EGP5) has been designed to impede the

  硫芥 (SM) 可迅速被皮肤吸收，并通过与几乎所有细胞成分发生反应而导致严重的系统损伤。迄今为止，SM仍缺乏有效的解毒疗法，保护皮肤对防御SM至关重要。在这篇文章中，设计了基于柱 [5] 芳烃和三环氧乙烷取代基 (EGP5) 的超分子液体屏障，以阻止 SM 的皮肤渗透以及与皮肤组织的进一步相互作用。EGP5可将SM包裹在空腔内，K值为(5.10 ± 0.47) × 10 2  L/mol。体外皮肤吸收试验证明EGP5能够有效阻止SM通过皮肤渗透。这种超分子液体屏障被用于大鼠模型，以系统地评估对 SM 中毒的保护作用。EGP5预处理可以减轻SM引起的皮肤和系统损伤，使中毒大鼠模型的存活率从10%提高到90%。此外，EGP5作为保护材料，经过多次回收后可以高度重复利用。总的来说，这些发现首次深入了解了用于 SM 保护的方便液体材料的构造。