3,3-二氟丁烷-2-酮 | 83225-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,3-二氟丁烷-2-酮
• 英文名称: 3,3-difluoro-2-butanone
• 英文别名: 3,3-difluorobutan-2-one
• CAS: 83225-50-7
• 化学式: C₄H₆F₂O
• 分子量: 108.088
• InChiKey: MTESXKMRPCASBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸醛 、 3,3-二氟丁烷-2-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 以70.2%的产率得到trans-5,5-difluoro-4-oxo-2-hexenal
  参考文献：
  名称：

  4-氧代-反-2-己烯醛类似物的合成方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了属于生物防治技术领域的4‑氧代‑反‑2‑己烯醛类似物的合成方法及其应用。所述类似物包括5‑甲基‑4‑氧代反‑2‑己烯醛、5，5‑二氟‑4‑氧代反‑2‑己烯醛、4‑氧代‑反‑2‑己烯酸、4‑氧代‑反‑2‑己烯醇、4‑羟基‑反‑2‑己烯醛。上述5种化合物中的一种或几种对绿盲蝽、牧草盲蝽、中黑盲蝽性信息素组分中的4‑氧代‑反‑2‑己烯醛完全取代。本发明的5‑甲基‑4‑氧代反‑2‑己烯醛、5，5‑二氟‑4‑氧代反‑2‑己烯醛合成方法均为首次发现，其应用组合物可以显著减缓诱芯释放速率，延长诱捕时间，节约成本，且能避免4‑氧代‑反‑2‑己烯醛在田间不稳定问题，更有效的诱杀绿盲蝽、牧草盲蝽、中黑盲蝽等雄虫。

  公开号：

  CN112094181B
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二氯丁烷-2-酮 在 potassium hydrogen difluoride 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以5%的产率得到3,3-二氟丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Abraham, Raymond J.; Tormena, Claudio F.; Rittner, Roberto, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1999, # 8, p. 1663 - 1667

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROFURANS AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] TÉTRAHYDROFURANES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021113627A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了作为钠通道抑制剂的化合物及其药用盐。还提供了包含这些化合物或药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药用盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• Burmakov, A. I.; Stepanov, I. V.; Kunshenko, B. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 1009 - 1013
  作者：Burmakov, A. I.、Stepanov, I. V.、Kunshenko, B. V.、Sedova, L. N.、Alekseeva, L. A.、Yagupol'skii, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• BURMAKOV, A. I.;STEPANOV, I. V.;KUNSHENKO, B. V.;SEDOVA, L. N.;ALEKSEEVA,+, ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 6, 1168-1173
  作者：BURMAKOV, A. I.、STEPANOV, I. V.、KUNSHENKO, B. V.、SEDOVA, L. N.、ALEKSEEVA,+

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of N-(1-(2-hydroxyethyl)quinolin-2-one)-N’-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl) urea as Mode-Selective TRPV1 antagonist
  作者：Dongxu Zuo、Mannkyu Hong、Aeran Jung、Sunho Lee、Nayeon Do、Sungwon Jung、Yubum Jeon、Ji Won Jeong、Guocheng Huang、Li-Xuan Li、Peter M. Blumberg、Hongryul Yoon、Yoonji Lee、Jihyae Ann、Jeewoo Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2024.129656

  日期：2024.3
• 4-氧代-反-2-己烯醛类似物的合成方法及其应用
  申请人：中国农业科学院植物保护研究所

  公开号：CN112094181B

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明公开了属于生物防治技术领域的4‑氧代‑反‑2‑己烯醛类似物的合成方法及其应用。所述类似物包括5‑甲基‑4‑氧代反‑2‑己烯醛、5，5‑二氟‑4‑氧代反‑2‑己烯醛、4‑氧代‑反‑2‑己烯酸、4‑氧代‑反‑2‑己烯醇、4‑羟基‑反‑2‑己烯醛。上述5种化合物中的一种或几种对绿盲蝽、牧草盲蝽、中黑盲蝽性信息素组分中的4‑氧代‑反‑2‑己烯醛完全取代。本发明的5‑甲基‑4‑氧代反‑2‑己烯醛、5，5‑二氟‑4‑氧代反‑2‑己烯醛合成方法均为首次发现，其应用组合物可以显著减缓诱芯释放速率，延长诱捕时间，节约成本，且能避免4‑氧代‑反‑2‑己烯醛在田间不稳定问题，更有效的诱杀绿盲蝽、牧草盲蝽、中黑盲蝽等雄虫。