5-amino-1-(3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxamide | 56220-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-1-(3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-1-(β-D-erythro-3-deoxy-pentofuranosyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid amide；5-Amino-1-(3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxamid；5-amino-1-[(2R,3R,5S)-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]imidazole-4-carboxamide
• CAS: 56220-55-4
• 化学式: C₉H₁₄N₄O₄
• 分子量: 242.235
• InChiKey: HHMYXWAYOPVITJ-OBXARNEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-(3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxamide 在 咪唑 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 二碘甲烷 、 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 、 二甲胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.33h， 生成 1-[(2R,3R,5S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-(2-hydroxyimino-ethyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides and Nucleotides. 143. Synthesis of 5-Amino-4-imidazolecarboxamide (AICA) Deoxyribosides from Deoxyinosines and Their Conversion into 3-Deazapurine Derivatives.

  摘要：

  描述了一种高效且大规模的5-氨基咪唑-4-氨基乙酸（AICA）2'-脱氧核糖苷（5a）及其3'-脱氧核糖苷（5b）的化学合成。将3', 5'-二-O-乙酰基-N1-三苯甲基-2'-脱氧腺苷（3a）用5 N氢氧化钠在乙醇中处理，随后用无水三氟乙酸处理，从2'-脱氧腺苷（1a）得到的5a的产率为59%。AICA 3'-脱氧核糖苷（5b）也以类似的方式从3'-脱氧腺苷（1b）获得，产率为73%。还描述了将这些AICA衍生物（5a、b）转化为3-去氨嘌呤衍生物（9a、b，15a、b，20a、b）。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.288
• 作为产物：
  描述：

  3'-脱氧肌苷 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.83h， 生成 5-amino-1-(3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides and Nucleotides. 143. Synthesis of 5-Amino-4-imidazolecarboxamide (AICA) Deoxyribosides from Deoxyinosines and Their Conversion into 3-Deazapurine Derivatives.

  摘要：

  描述了一种高效且大规模的5-氨基咪唑-4-氨基乙酸（AICA）2'-脱氧核糖苷（5a）及其3'-脱氧核糖苷（5b）的化学合成。将3', 5'-二-O-乙酰基-N1-三苯甲基-2'-脱氧腺苷（3a）用5 N氢氧化钠在乙醇中处理，随后用无水三氟乙酸处理，从2'-脱氧腺苷（1a）得到的5a的产率为59%。AICA 3'-脱氧核糖苷（5b）也以类似的方式从3'-脱氧腺苷（1b）获得，产率为73%。还描述了将这些AICA衍生物（5a、b）转化为3-去氨嘌呤衍生物（9a、b，15a、b，20a、b）。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.288

文献信息

• AMP-ACTIVATED PROTEIN KINASE ACTIVATING COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Skylark Bioscience LLC

  公开号：US20210230209A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  The present invention relates to pharmaceutical compounds, compositions and methods, especially as they relate to the treatment and/or prevention of conditions associated with activation of AMP-activated protein kinase, wherein the compound is of Formula (I): as described herein, including pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods to use these positions for treating indications including cancer, diabetes, ischemic injury, obesity, hyperlipidemia, and cardiac conditions.

  本发明涉及制药化合物、组合物和方法，特别是涉及与AMP激活蛋白激酶活化相关的疾病的治疗和/或预防，其中该化合物为式（I）所述，包括其药学上可接受的盐和包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些位置治疗包括癌症、糖尿病、缺血性损伤、肥胖症、高脂血症和心脏疾病等症状的方法。
• Nucleosides and Nucleotides. 143. Synthesis of 5-Amino-4-imidazolecarboxamide (AICA) Deoxyribosides from Deoxyinosines and Their Conversion into 3-Deazapurine Derivatives.
  作者：Noriaki MINAKAWA、Yoshimasa SASABUCHI、Arihiro KIYOSUE、Naoshi KOJIMA、Akira MATSUDA

  DOI：10.1248/cpb.44.288

  日期：——

  An efficient and large scale chamical synthesis of 5-aminoimidazole-4-carboxamide (AICA) 2'-deoxyriboside (5a) and its 3'-deoxyriboside 5b is described. Treatment of 3', 5'-di-O-acetyl-N1-triphenylmethyl-2'-deoxyinosine (3a) with 5 N NaOH in EtOH, followed by anhydrous trifluoroacetic acid gave 5a in 59% yield from 2'-deoxyinosine (1a). AICA 3'-deoxyriboside (5b) was also obtained in a similar manner as for 5a in 73% yield from 3'-deoxyinosine (1b). Conversion of these AICA derivatives (5a, b) into 3-deazapurine derivatives (9a, b, 15a, b, 20a, b) is also described.

  描述了一种高效且大规模的5-氨基咪唑-4-氨基乙酸（AICA）2'-脱氧核糖苷（5a）及其3'-脱氧核糖苷（5b）的化学合成。将3', 5'-二-O-乙酰基-N1-三苯甲基-2'-脱氧腺苷（3a）用5 N氢氧化钠在乙醇中处理，随后用无水三氟乙酸处理，从2'-脱氧腺苷（1a）得到的5a的产率为59%。AICA 3'-脱氧核糖苷（5b）也以类似的方式从3'-脱氧腺苷（1b）获得，产率为73%。还描述了将这些AICA衍生物（5a、b）转化为3-去氨嘌呤衍生物（9a、b，15a、b，20a、b）。