1-Ethyl-6-(3-methylbut-1-ynyl)cyclohexene | 1170208-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-Ethyl-6-(3-methylbut-1-ynyl)cyclohexene
• 英文别名: 1-ethyl-6-(3-methylbut-1-ynyl)cyclohexene
• CAS: 1170208-77-1
• 化学式: C₁₃H₂₀
• 分子量: 176.302
• InChiKey: NEALUWXBOQUOLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(三甲基硅基)硅烷 、 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到1-Ethyl-6-(3-methylbut-1-ynyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  三（三甲基甲硅烷基）硅烷促进烯烃-丙二烯环丙烷自由基环化

  摘要：

  用三-（三甲基甲硅烷基）硅烷（TTMSS）-AIBN处理丁烯基取代的烯丙基环丙烷5和12导致容易的自由基环化成所述烯丙基的环丙烷-碳中心，然后进行环丙烷开环和烯丙基异构化，从而导致双环1，3-二烯10和13。相反，用TTMSS-AIBN处理戊烯基取代的烯丙基环丙烷15a和碘乙烷18，分别导致烷基硅烷16和烯炔21。甲硅烷基化10和13 得到相应的双环烃。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.024

文献信息

• Alkene-allenecyclopropane radical cyclisations promoted by tris-(trimethylsilyl)silane
  作者：Nigel R. Jones、Gerald Pattenden

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.024

  日期：2009.7

  butenyl-substituted allenecyclopropanes 5 and 12 with tris-(trimethylsilyl)silane (TTMSS)–AIBN results in facile radical cyclisations into the cyclopropane-carbon centres of the allene moieties, followed by cyclopropane ring-opening and allene isomerisation, leading to the bicyclic 1,3-dienes 10 and 13, respectively. By contrast, treatment of the pentenyl-substituted allenecyclopropane 15a and the iodoethane 18 with

  用三-（三甲基甲硅烷基）硅烷（TTMSS）-AIBN处理丁烯基取代的烯丙基环丙烷5和12导致容易的自由基环化成所述烯丙基的环丙烷-碳中心，然后进行环丙烷开环和烯丙基异构化，从而导致双环1，3-二烯10和13。相反，用TTMSS-AIBN处理戊烯基取代的烯丙基环丙烷15a和碘乙烷18，分别导致烷基硅烷16和烯炔21。甲硅烷基化10和13 得到相应的双环烃。