N^α-bis-dipicolinoyl-L-leucine methyl ester | 158946-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-bis-dipicolinoyl-L-leucine methyl ester
• 英文别名: Dimethyl N,N'-(pyridine-2,6-dicarbonyl)di-(S)-leucinate；methyl (2S)-2-[[6-[[(2S)-1-methoxy-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]pyridine-2-carbonyl]amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 158946-82-8
• 化学式: C₂₁H₃₁N₃O₆
• 分子量: 421.494
• InChiKey: OEFUGSNJIDUTOP-IRXDYDNUSA-N

物化性质

• 沸点：
  617.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-bis-dipicolinoyl-L-leucine methyl ester 在 N-甲基吗啉 、 水 、 氯甲酸乙酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 N^α-dinicotinoylbis(L-leucyl-L-phenylalanine)
  参考文献：
  名称：

  新的手性线性和大环四肽和五肽候选物的合成和反应

  摘要：

  9a 通过吡啶-2,6-二羧酸(1) 或吡啶-2,6-二羰基二氯(2) 与合适的氨基酸甲酯偶联制备了一系列线性和大环五肽衍生物。1或2与氨基酸甲酯偶联得到相应的吡啶二肽甲酯3，用氢氧化钠将其水解为相应的酸4。后面的化合物4与其他氨基酸甲酯偶联得到相应的四肽酯5，即用氢氧化钠水解成相应的酸6。四肽酸与L-赖氨酸甲酯或脂肪族二酰胺衍生物环化分别得到相应的环五肽甲酯衍生物7和环四肽二胺8。最后，

  DOI：

  10.5560/znb.2012-0116
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸 在 N-甲基吗啉 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N^α-bis-dipicolinoyl-L-leucine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的手性线性和大环四肽和五肽候选物的合成和反应

  摘要：

  9a 通过吡啶-2,6-二羧酸(1) 或吡啶-2,6-二羰基二氯(2) 与合适的氨基酸甲酯偶联制备了一系列线性和大环五肽衍生物。1或2与氨基酸甲酯偶联得到相应的吡啶二肽甲酯3，用氢氧化钠将其水解为相应的酸4。后面的化合物4与其他氨基酸甲酯偶联得到相应的四肽酯5，即用氢氧化钠水解成相应的酸6。四肽酸与L-赖氨酸甲酯或脂肪族二酰胺衍生物环化分别得到相应的环五肽甲酯衍生物7和环四肽二胺8。最后，

  DOI：

  10.5560/znb.2012-0116

文献信息

• Synthesis of New Cheral Macrocyclic Tetraoxo Polyamines Containing Pyridine Ring and Functional Arms
  作者：Jingsong You、Xiaoqi Yu、Changlu Liu、Rugang Xie

  DOI：10.1080/00397919908086251

  日期：1999.7

  Abstract Seven new chiral macrocyclic tetraoxo polyamines containing pyridine ring and functional arms derived from L-histidine, L-alanine, L-leucine and L-phenylalanine, respectively, have been synthesized and characterized by MS, 1H NMR and elemental analysis.

  摘要 合成了七种新型手性大环四氧多胺，分别由L-组氨酸、L-丙氨酸、L-亮氨酸和L-苯丙氨酸衍生而来，并通过MS、1H NMR和元素分析对其进行表征。
• Synthesis of New Potential Bis-Intercalators Based on Chiral Pyridine-2,6-dicarboxamides
  作者：Abd El-Galil Amr、Osama I. Abd El-Salam、Abd El-Hamid Attia、Ivan Stibor

  DOI：10.1135/cccc19990288

  日期：——

  Potential bis-intercalating compounds N,N-dibenzylidene-N²,N^2'-(pyridine-2,6-dicarbonyl)- di(aminoacidhydrazides) 4a-4j, N,N'-substituted pyridine-2,6-bis(carbohydrazides) 5a-5d and N,N'-substituted N²N^2'-bis(pyridine-2,6-dicarbonyl)di(aminoacidhydrazides) 6a-6g, both racemic and optically active, can be easily synthesized from pyridine-2,6-bis(carbohydrazide), natural amino acids and aromatic aldehydes or anhydrides of aromatic ortho-dicarboxylic acids.

  潜在的双插入化合物N,N'-二苄亚甲基-N2,N2'-(吡啶-2,6-二甲酰)-二(氨基酸酰肼) 4a-4j，N,N'-取代吡啶-2,6-双(碳酰肼) 5a-5d和N,N'-取代N2,N2'-双(吡啶-2,6-二甲酰)二(氨基酸酰肼) 6a-6g，均为消旋和光学活性的化合物，可以从吡啶-2,6-双(碳酰肼)、天然氨基酸和芳香醛或芳香二羧酸的酐中轻松合成。
• Attia, A.; El-Salam, O. I. Abd; Amr, A., Egyptian Journal of Chemistry, 2000, vol. 43, # 2, p. 187 - 201
  作者：Attia, A.、El-Salam, O. I. Abd、Amr, A.、Stibor, I.、Budesinky, M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Reactions of New Chiral Linear and Macrocyclic Tetraand Penta-peptide Candidates
  作者：Mohamed H. Ghalia、Mohamed Abd El-Hamid、Mohamed A. Zweil、Abd El-Galil E. Amr、Shimaa A. Moafi

  DOI：10.5560/znb.2012-0116

  日期：2012.8.1

  latter compounds 4were coupled with other amino acid methyl esters to afford the corresponding tetrapeptide esters 5, which were hydrolyzed with sodium hydroxide to the corresponding acids 6. Cyclization of tetrapeptide acids with L-lysine methyl ester or with aliphatic diamide derivatives afforded the corresponding cyclic pentapeptide methyl ester derivatives 7and cyclic tetrapeptide diamines 8, respectively

  9a 通过吡啶-2,6-二羧酸(1) 或吡啶-2,6-二羰基二氯(2) 与合适的氨基酸甲酯偶联制备了一系列线性和大环五肽衍生物。1或2与氨基酸甲酯偶联得到相应的吡啶二肽甲酯3，用氢氧化钠将其水解为相应的酸4。后面的化合物4与其他氨基酸甲酯偶联得到相应的四肽酯5，即用氢氧化钠水解成相应的酸6。四肽酸与L-赖氨酸甲酯或脂肪族二酰胺衍生物环化分别得到相应的环五肽甲酯衍生物7和环四肽二胺8。最后，
• Synthesis of chiral macrocycles: I. Synthesis and study of cyclo (N α-dinicotinoyl)pentapeptide candidates
  作者：Abd El-Galil E. Amr、Osama I. Abd El-Salam、Mohamed A. Al-Omar

  DOI：10.1134/s1070363215050278

  日期：2015.5

  A series of linear tetrapeptides and macrocyclic pentapeptides has been synthesized starting with N,N-bis(1-carboxy-2-substituted)-3,5-diaminocarbonyl)pyridine and N,N-bis(1-hydrazonyl-2-substituted)-3,5-diaminocarbonyl)pyridine. Structures of newly synthesized compounds were elucidated by IR, H-1 and C-13 NMR, and MS spectral data and elemental analysis.