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3-Cyano-4-ethoxy-chinolin | 69875-50-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Cyano-4-ethoxy-chinolin
英文别名
4-Ethoxyquinoline-3-carbonitrile
3-Cyano-4-ethoxy-chinolin化学式
CAS
69875-50-9
化学式
C12H10N2O
mdl
MFCD12115317
分子量
198.224
InChiKey
YNNZCVACDPGESO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    45.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基喹啉-3-甲腈 在 PPA 、 sodium三氯氧磷 作用下, 反应 2.0h, 生成 3-Cyano-4-ethoxy-chinolin
    参考文献:
    名称:
    互变异构吡啶。第二十四部分。3-乙氧基羰基,3-乙氧基羰基-6,7-亚甲基二氧基和3-氰基-4-喹诺酮的互变异构平衡†
    摘要:
    标题化合物及其O-和N-乙基衍生物的紫外光谱和pK a值表明,在每种情况下,水溶液中均有利于喹诺酮形式。将结果与4-喹诺酮和气相发现的结果进行定性比较。
    DOI:
    10.1002/recl.19811000108
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文献信息

  • KATRITZKY A. R.; ELLISON J.; FRANK J.; MESZAROS Z., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1981, 100, NO 1, 30-34
    作者:KATRITZKY A. R.、 ELLISON J.、 FRANK J.、 MESZAROS Z.
    DOI:——
    日期:——
  • HAMANA M.; KUMADAKI S., CHEM. AND. PHARM. BULL., 1978, 26, NO 12, 3856-3862
    作者:HAMANA M.、 KUMADAKI S.
    DOI:——
    日期:——
  • Tautomeric pyridines. Part XXIV. Tautomeric equilibria for 3-ethoxycarbonyl-, 3-ethoxycarbonyl-6,7-methylenedioxy-, and 3-cyano-4-quinolone
    作者:Alan R. Katritzky、Joan Ellison、Judit Frank、Zoltán Mészáros
    DOI:10.1002/recl.19811000108
    日期:——
    Ultraviolet spectra and pKa values for the title compounds and their O- and N-ethyl derivatives show that in each case the quinolone form is favoured in aqueous solution. The results are compared qualitatively with those for 4-quinolone and for findings in the gas phase.
    标题化合物及其O-和N-乙基衍生物的紫外光谱和pK a值表明,在每种情况下,水溶液中均有利于喹诺酮形式。将结果与4-喹诺酮和气相发现的结果进行定性比较。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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