3-(4-pentenyloxy)-2-cyclohexen-1-one | 132638-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-pentenyloxy)-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 3-Pent-4-enoxycyclohex-2-en-1-one
• CAS: 132638-29-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: QRNTZZVAKUVSRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-pentenyloxy)-2-cyclohexen-1-one 在 癸烷 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Octahydro-1-oxa-cyclobuta[1,2:1,4]dibenzen-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过光化学诱导的电子转移进行自由基阴离子环化反应

  摘要：

  在电子转移条件（PET）下辐照含有烯烃侧链的环己烯酮会生成新的螺环产物以及[2 + 2]-环加成产物。一个新的还原环丁烷开环允许光化学转化环丁烷到螺环化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97261-7
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-1-醇 、 1,3-环己二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 3-(4-pentenyloxy)-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过光化学诱导的电子转移进行自由基阴离子环化反应

  摘要：

  在电子转移条件（PET）下辐照含有烯烃侧链的环己烯酮会生成新的螺环产物以及[2 + 2]-环加成产物。一个新的还原环丁烷开环允许光化学转化环丁烷到螺环化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97261-7

文献信息

• Reactivity of tris(trimethylsilyl)silyl radical with β-alkenyloxyenones
  作者：Janine Cossy、Laurent Sallé

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01463-r

  日期：1995.10

  The addition of tris(trimethylsilyl)silyl radical on beta-alkenyloxyenones generates an alkyl radical that can add onto the enone moiety. The tetrahydrofuranyl system so-obtained can undergo beta-elimination leading to 3-alkylcycloalken-2-ones.
• Mattay, Jochen; Banning, Anja; Bischof, Eric W., Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 9, p. 2119 - 2128
  作者：Mattay, Jochen、Banning, Anja、Bischof, Eric W.、Heidbreder, Andreas、Runsink, Jan

  DOI：——

  日期：——