myristoyl isothiocyanate | 109499-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 英文名称: myristoyl isothiocyanate
• 英文别名: Myristoylisothiocyanat；Tetradecanoyl isothiocyanate
• CAS: 109499-50-5
• 化学式: C₁₅H₂₇NOS
• 分子量: 269.451
• InChiKey: INPDINYEGVQTLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  myristoyl isothiocyanate 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Tetradecanoic acid benzooxazol-2-ylamide
  参考文献：
  名称：

  Amine; Eissa; El-Sawy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 8, p. 1724 - 1730

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  肉豆蔻酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 myristoyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  티오우레아 유도체, 이의 제조방법 및 이의 용도

  摘要：

  本发明涉及具有长链的硫脲衍生物，其制备方法和用作尿素酶抑制剂的用途。

  公开号：

  KR20190129315A
• 作为试剂：
  描述：

  氯化亚砜 、 肉豆蔻酸 、 肉豆蔻酰氯 、 myristoyl isothiocyanate 、 6,7-二甲氧基-4-(4-氨基苯氧基)喹啉 在 myristoyl isothiocyanate 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound (58 mg, yield 60%)的产率得到N-{4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinolyl)oxy]phenyl}-N'-tetradecanoylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Quinoline and quinazoline derivatives and drugs containing the same

  摘要：

  提供了一些化合物，可以用于治疗由PDGF受体自磷酸化介导的疾病，特别是可以抑制新内膜形成肥大的化合物。这些化合物由公式（I）或其药理学上可接受的盐或溶剂化合物表示：其中，R1和R2代表氢、烷基或类似物；R3、R4、R5和R6代表氢、卤素、烷基、烷氧基或类似物；R11和R12代表氢、烷基、烷基羰基或类似物；A代表公式（i）至（x）中的任何一个，但其中R3、R4、R5和R6代表氢，A代表组（v），其中u为0（零）且R19代表苯基，可选择地被卤素、烷基或烷氧基取代的化合物被排除在外。

  公开号：

  US07135466B2

文献信息

• New ferrocene-integrated multifunctional guanidine surfactants: synthesis, spectroscopic elucidation, DNA interaction studies, and DFT calculations
  作者：Sameen Nawaz、Faiza Asghar、Jahangeer Patujo、Saira Fatima、Babar Murtaza、Shamsa Munir、Mehwish Naz、Amin Badshah、Ian S. Butler

  DOI：10.1039/d1nj03424c

  日期：——

  Three new ferrocene-substituted aliphatic guanidines were successfully synthesized and well characterized by means of several analytical methods such as FT-IR, 1H and 13C-NMR, Raman, atomic absorption spectroscopy (AAS), and elemental analysis. The amphiphilic nature of ferrocene-based guanidines has been evaluated by determining their critical micelle concentration (CMC) through tensiometry, and UV-visible

  成功合成了三种新的二茂铁取代的脂肪族胍，并通过几种分析方法，如 FT-IR、1 H 和13 C-NMR、拉曼、原子吸收光谱 (AAS) 和元素分析进行了很好的表征。二茂铁基胍的两亲性质已通过张力测定法和紫外-可见光谱测定其临界胶束浓度 (CMC) 来评估。通过这两种技术获得的结果彼此非常吻合。据观察，烷基链长度在确定纯乙醇以及乙醇/水混合物中的 CMC 中起主要作用。量子力学参数，例如前沿分子轨道的能量（E HOMO和E LUMO ) 和优化结构上的穆利肯电荷分布是使用 DFT/B3LYP 方法结合气相中的 6-31G(d,p) 基组确定的。在 DNA 存在下，所研究的二茂铁基胍的峰电位、电流和吸收最大值的变化表明，循环伏安法与紫外-可见光谱相结合提供了一种阐述 DNA 相互作用机制的方法，这是设计新的 DNA 相互作用机制的先决条件。抗癌剂并了解其作用的分子基础。合成的二茂铁衍生物对1,
• Synthesis, Characterization and Investigation of Different Properties of Three Novel Thiourea-Based Non-ionic Surfactants
  作者：Imdad Ullah、Afzal Shah、Amin Badshah、Usman Ali Rana、Imran Shakir、Asad Muhammad Khan、Shahan Zeb Khan、Zia-ur-Rehman

  DOI：10.1007/s11743-014-1575-4

  日期：2014.9

  Three novel thiourea‐based non‐ionic surfactants, 3‐decanoyl‐1,1‐diphenylthiourea, 3‐dodecanoyl‐1,1‐diphenylthiourea and 1,1‐diphenyl‐3‐tetradecanoylthiourea were synthesized from carbonyl chlorides, potassium thiocyanate and amines in high yield. The synthesized compounds were characterized by different techniques like 1H NMR, 13C NMR, FTIR and UV‐Visible spectrophotometry. These surfactants are soluble

  三种新型基于硫脲的非离子表面活性剂，分别由羰基氯，硫氰酸钾和胺合成高产。合成的化合物通过1 H NMR，13C NMR，FTIR和UV-可见分光光度法。这些表面活性剂可溶于非极性和极性有机溶剂中，并由于存在硫脲基团而在水中具有抗溶解性。电子吸收光谱法用于评估其在不同溶剂中的临界胶束浓度（CMC）。发现CMC随着疏水碳链长度的增加而降低。此外，研究了pH对其光谱跃迁的影响，发现这两个峰在强碱性条件下会合并。
• QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1243582A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  There are provided compounds which can be used in the treatment of diseases mediated by the autophosphorylation of a PDGF receptor, specifically, compounds which can inhibit neointima formation hypertrophy. The compounds are those represented by formula (I) or pharmacologically acceptable salts or solvates thereof: wherein R1 and R2 represent hydrogen, alkyl or the like; R3, R4, R5, and R6 represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or the like; R11 and R12 represent hydrogen, alkyl, alkylcarbonyl or the like; and A represents any one of formulae (i) to (x), provided that compounds wherein R3, R4, R5 and R6 represent hydrogen and A represents group (v) wherein u is 0 (zero) and R19 represents phenyl optionally substituted by halogen, alkyl, or alkoxy are excluded.

  提供了可用于治疗由 PDGF 受体自身磷酸化介导的疾病的化合物，特别是可抑制新内膜形成肥厚的化合物。这些化合物是式 (I) 所代表的化合物或其药理学上可接受的盐或溶液： 其中 R1 和 R2 代表氢、烷基或类似物；R3、R4、R5 和 R6 代表氢、卤素、烷基、烷氧基或类似物；R11 和 R12 代表氢、烷基、烷基羰基或类似物；A 代表式(i)至(x)中的任意一种，但不包括 R3、R4、R5 和 R6 代表氢且 A 代表基团(v)（其中 u 为 0（零）且 R19 代表任选被卤素、烷基或烷氧基取代的苯基）的化合物。
• US7135466B2
  申请人：——

  公开号：US7135466B2

  公开（公告）日：2006-11-14