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(4E)-2-trimethylsilylocta-1,4-dien-3-ol | 86997-37-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4E)-2-trimethylsilylocta-1,4-dien-3-ol
英文别名
——
(4E)-2-trimethylsilylocta-1,4-dien-3-ol化学式
CAS
86997-37-7
化学式
C11H22OSi
mdl
——
分子量
198.381
InChiKey
WGJPONYGIQZUTD-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.14
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

SDS

SDS:ca61ecc8381e0289ebfb1650fda45c5b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4E)-2-trimethylsilylocta-1,4-dien-3-ol 在 HRh(PPh3)4 、 2-trimethylsilyl-1-phenyl-2-propen-1-one 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以7%的产率得到2-(trimethylsilyl)-1-octen-3-one
    参考文献:
    名称:
    α-三甲基甲硅烷基酮的简便合成及其对三甲基甲硅烷基烯醇醚的区域特异性重排
    摘要:
    β-三甲基甲硅烷基烯丙基醇的铑催化异构化已成功用于α-三甲基甲硅烷基酮和三甲基甲硅烷基烯醇醚的逐步和选择性合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94294-1
  • 作为产物:
    描述:
    2-已烯醛 、 [1-(trimethylsilyl)vinyl]magnesium bromide 生成 (4E)-2-trimethylsilylocta-1,4-dien-3-ol
    参考文献:
    名称:
    β-三甲基甲硅烷基烯丙基醇的铑催化异构化区域特异性合成三甲基甲硅烷基烯醇醚
    摘要:
    β-三甲基甲硅烷基烯丙基醇的铑催化异构化已成功地用于三甲基甲硅烷基烯醇醚的区域特异性合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88023-5
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文献信息

  • MATSUDA, ISAMU;SATO, SUSUMU;IZUMI, YUSUKE, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 27, 2787-2790
    作者:MATSUDA, ISAMU、SATO, SUSUMU、IZUMI, YUSUKE
    DOI:——
    日期:——
  • SATO, SUSUMU;MATSUDA, ISAMU;IZUMI, YUSUKE, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 36, 3855-3858
    作者:SATO, SUSUMU、MATSUDA, ISAMU、IZUMI, YUSUKE
    DOI:——
    日期:——
  • SATO, SUSUMU;MATSUDA, ISAMU;IZUMI, YUSUKE, J. ORGANOMET. CHEM., 344,(1988) N 1, 71-88
    作者:SATO, SUSUMU、MATSUDA, ISAMU、IZUMI, YUSUKE
    DOI:——
    日期:——
  • A regiospecific synthesis of trimethylsilyl enol ethers using rhodium catalyzed isomerization of β-trimethylsilylallyl alcohols
    作者:Isamu Matsuda、Susumu Sato、Yusuke Izumi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88023-5
    日期:1983.1
    The rhodium catalyzed isomerization of β-trimethylsilylallyl alcohols has been successfully applied for the regiospecific synthesis of trimethylsilyl enol ethers.
    β-三甲基甲硅烷基烯丙基醇的铑催化异构化已成功地用于三甲基甲硅烷基烯醇醚的区域特异性合成。
  • A facile synthesis of α-trimethylsilyl ketones and their regiospecific rearrangement to trimethylsilyl enol ethers
    作者:Susumu Sato、Isamu Matsuda、Yusuke Izumi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94294-1
    日期:1983.1
    The rhodium catalyzed isomerization of β-trimethylsilylallyl alcohols has been successfully applied for the stepwise and selective synthesis of α-trimethylsilyl ketones and trimethylsilyl enol ethers.
    β-三甲基甲硅烷基烯丙基醇的铑催化异构化已成功用于α-三甲基甲硅烷基酮和三甲基甲硅烷基烯醇醚的逐步和选择性合成。
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