3,3-二甲基-1-(甲基氨基)丁-2-酮 | 70591-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,3-二甲基-1-(甲基氨基)丁-2-酮
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-(methylamino)-2-butanone
• 英文别名: 3,3-dimethyl-1-(methylamino)butan-2-one；3,3-dimethyl-4-(methylamino)-2-butanone；1-methylamino-3,3-dimethyl-2-butanone；N-methylaminopinacolin
• CAS: 70591-89-8
• 化学式: C₇H₁₅NO
• mdl: MFCD00823459
• 分子量: 129.202
• InChiKey: LNRRSAKKUZXZDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  42 °C(Press: 7-8 Torr)
• 密度：
  0.860±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-顺式维甲酸 、 3,3-二甲基-1-(甲基氨基)丁-2-酮 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到(2E,4E,6Z,8E)-N-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-N,3,7-trimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenamide
  参考文献：
  名称：

  DIMETHYL-NONATETRAENYL-TRIMETHYL-CYCLOHEXYL COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明属于药物化学领域。具体而言，本发明涉及一类新型小分子，其具有二甲基-九十三烯基-三甲基-环己基结构，可用作治疗患有细胞异常增殖和/或异常分化的疾病患者的治疗剂，特别是对于对视黄醇类物质敏感的细胞的生长和分化。

  公开号：

  US20180339961A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴频哪酮 、 甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以46%的产率得到3,3-二甲基-1-(甲基氨基)丁-2-酮
  参考文献：
  名称：

  DIMETHYL-NONATETRAENYL-TRIMETHYL-CYCLOHEXYL COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明属于药物化学领域。具体而言，本发明涉及一类新型小分子，其具有二甲基-九十三烯基-三甲基-环己基结构，可用作治疗患有细胞异常增殖和/或异常分化的疾病患者的治疗剂，特别是对于对视黄醇类物质敏感的细胞的生长和分化。

  公开号：

  US20180339961A1

文献信息

• Finding the Proton in a Key Intermediate of <i>anti</i>-Markovnikov Alkyne Hydration by a Bifunctional Catalyst
  作者：Douglas B. Grotjahn、Elijah J. Kragulj、Constantinos D. Zeinalipour-Yazdi、Valentín Miranda-Soto、Daniel A. Lev、Andrew L. Cooksy

  DOI：10.1021/ja803106z

  日期：2008.8.1

  The secondary structure of a bifunctional catalyst positions a crucial reactive proton in the final intermediate of anti-Markovnikov alkyne hydration to give an aldehyde. NMR coupling and isotopic labeling studies elucidate the location of this proton and its involvement in hydrogen bonding.

  双功能催化剂的二级结构将关键的反应质子定位在反马尔科夫尼科夫炔烃水合反应生成醛的最终中间体中。NMR 耦合和同位素标记研究阐明了该质子的位置及其与氢键的关系。
• Regioselective phosphorylation of α-N-alkylamino ketones
  作者：S. E. Pipko、Yu. V. Balitsky、N. V. Simurova、A. D. Sinitsa

  DOI：10.1007/s11172-006-0251-x

  日期：2006.2

  phosphorylated derivatives of all their prototropic forms (α-amino ketones, α-hydroxy imines, and β-hydroxy enamines) were obtained for the first time. The relative thermodynamic stability sequence of α-amino ketones was found to be reversed upon their phosphorylation: O-substituted forms were more stable than N-substituted ones, in contrast to the equilibrium between the prototropic isomers.

  开发了用有机磷试剂对 α-氨基酮进行区域选择性功能化的通用制备方法。首次获得了所有质子形式（α-氨基酮、α-羟基亚胺和β-羟基烯胺）的稳定磷酸化衍生物。发现 α-氨基酮的相对热力学稳定性序列在磷酸化时发生逆转：O-取代形式比 N-取代形式更稳定，与质子异构体之间的平衡相反。
• ALFA-CARBOLINE INHIBITORS OF NPM-ALK, RET, AND BCR-ABL
  申请人：Gambacorti Passerini Carlo

  公开号：US20110281862A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the description, to their pharmaceutical compositions and use thereof for the treatment of cancer expressing oncogenic ALK protein, particularly anaplastic large cell lymphoma (ALCL), diffuse large B cell lymphoma (DLBCL), inflammatory myofibroblastic tumours (IMT) and non-small cell lung cancer (NSCLC).

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1，R2和R3如描述中所定义，以及它们的制药组合物和用于治疗表达癌基因ALK蛋白的癌症的用途，特别是间变性大细胞淋巴瘤（ALCL），弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），炎性肌成纤维细胞瘤（IMT）和非小细胞肺癌（NSCLC）。
• 2-[2--1H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-4-YL)Amino] Benzamide Derivatives As IGF-1R Inhibitors For The Treatment Of Cancer
  申请人：Chamberlain Stanley Dawes

  公开号：US20100204196A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.

  式(I)所示的新型吡咯吡咪啉及其药学上可接受的衍生物。这些化合物在抑制IGF-1R方面是有用的。
• Cyclic urea compounds as granzyme B inhibitors
  申请人：viDA Therapeutics Inc.

  公开号：US10537652B2

  公开（公告）日：2020-01-21

  Cyclic urea compounds as Granzyme B inhibitors, compositions that include the compounds, and methods for using the compounds. Methods for treating cutaneous scleroderma, epidermolysis bullosa, radiation dermatitis, alopecia areata, and discoid lupus erythematosus are provided.

  作为 Granzyme B 抑制剂的环状脲化合物、包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。提供了治疗皮肤硬皮病、表皮松解症、放射性皮炎、斑秃和盘状红斑狼疮的方法。