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2-acetyl-1,2,4-triazolo<1,5-f>phenanthridine | 68962-32-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-acetyl-1,2,4-triazolo<1,5-f>phenanthridine
英文别名
1-[1,2,4]triazolo[1,5-f]phenanthridin-2-yl-ethanone;1-([1,2,4]Triazolo[1,5-f]phenanthridin-2-yl)ethanone
2-acetyl-1,2,4-triazolo<1,5-f>phenanthridine化学式
CAS
68962-32-3
化学式
C16H11N3O
mdl
——
分子量
261.283
InChiKey
SPZGVIGSKYYEEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-acetyl-1,2,4-triazolo<1,5-f>phenanthridine盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 2-acetyl-1,2,4-triazolo<1,5-f>phenanthridine E-oxime
    参考文献:
    名称:
    A Synthesis of 1,2,4-Triazolo[1,5-f]phenanthridines by Rearrangements of 1,2,5-Oxadiazoles Involving an NCN Sequence with the Imine Nitrogen in an Aromatic Heterocyclic Ring
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-90-5349
  • 作为产物:
    描述:
    1-[5-(2-aminophenyl)-1-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]ethanone;hydrochloride 生成 2-acetyl-1,2,4-triazolo<1,5-f>phenanthridine
    参考文献:
    名称:
    CUSMANO, GIUSEPPE;MACALUSO, GABRIELLA;GRUTTADAURIA, NICHELANGALO;BUSCEMI,+, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 869-875
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • CUSMANO, GIUSEPPE;MACALUSO, GABRIELLA;GRUTTADAURIA, NICHELANGALO;BUSCEMI,+, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 869-875
    作者:CUSMANO, GIUSEPPE、MACALUSO, GABRIELLA、GRUTTADAURIA, NICHELANGALO、BUSCEMI,+
    DOI:——
    日期:——
  • A Synthesis of 1,2,4-Triazolo[1,5-f]phenanthridines by Rearrangements of 1,2,5-Oxadiazoles Involving an NCN Sequence with the Imine Nitrogen in an Aromatic Heterocyclic Ring
    作者:Giuseppe Cusmano、Gabriella Macaluso、Michelangelo Gruttadauria、Silvestre Buscemi
    DOI:10.3987/com-90-5349
    日期:——
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