1-(5-ethyl-2-methylfuran-3-yl)ethanone | 64354-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-ethyl-2-methylfuran-3-yl)ethanone
• 英文别名: 5-ethyl-2-methyl-furan-3-yl methyl ketone；5-ethyl-2-methyl-3-furyl methyl ketone
• CAS: 64354-51-4
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: VEWROIPKVFLQGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-butylidenepentane-2,4-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以3.04 g (86%)的产率得到1-(5-ethyl-2-methylfuran-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-carboalkoxy or 3-alkanoyl furans

  摘要：

  一种大量制备3-呋喃甲酸和3-呋喃酮衍生物的方法，可以高产率地通过将具有α-羰基烷氧基或α-酰基基团的α，β-不饱和酮与N-溴代琥珀酰亚胺反应并热环化所得的含溴中间体。

  公开号：

  US04025537A1

文献信息

• Auto-Tandem Catalysis-Induced Synthesis of Trisubstituted Furans through Domino Acid-Acid-Catalyzed Reaction of Aliphatic Aldehydes and 1,3-Dicarbonyl Compounds by using<i>N</i>-Bromosuccinimide as Oxidant
  作者：Wenbo Huang、Changhui Liu、Yanlong Gu

  DOI：10.1002/adsc.201700074

  日期：2017.6.6

  A simple aluminium(III) chloride‐catalyzed synthesis of tri‐substituted furans from aliphatic aldehydes and 1,3‐dicarbonyl compounds was developed by using N‐bromosuccinimide (NBS) as an oxidant. This method was effective for the synthesis of various furan derivatives. Some of the products were not accessible with the previously reported methods. Mechanically, this reaction involved an auto‐tandem

  使用N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）作为氧化剂，开发了一种简单的氯化铝（III）催化的脂肪族醛和1,3-二羰基化合物合成三取代呋喃的方法。该方法对于合成各种呋喃衍生物是有效的。使用先前报告的方法无法访问某些产品。从机械上讲，该反应涉及一种基于新报道的酸-酸催化串联反应的自动串联催化，以确保呋喃得以成功合成。
• KRETCHMER R. A.; LAITAR R. A., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 24, 4596-4598
  作者：KRETCHMER R. A.、 LAITAR R. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4025537A
  申请人：——

  公开号：US4025537A

  公开（公告）日：1977-05-24
• Preparation of 3-carboalkoxy or 3-alkanoyl furans
  申请人：——

  公开号：US04025537A1

  公开（公告）日：1977-05-24

  A large group of derivatives of 3-furoic acid and 3-furyl ketones can be prepared in high yield by a process which consists of reacting an .alpha.,.beta.-unsaturated ketone having either an .alpha.-carboalkoxy or .alpha.-acyl group with N-bromosuccinimide and thermally cyclizing the resulting bromine containing intermediate.

  一种大量制备3-呋喃甲酸和3-呋喃酮衍生物的方法，可以高产率地通过将具有α-羰基烷氧基或α-酰基基团的α，β-不饱和酮与N-溴代琥珀酰亚胺反应并热环化所得的含溴中间体。