4'-(1,3-Dioxolan-2-yl)[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde | 893737-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-(1,3-Dioxolan-2-yl)[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde
• 英文别名: 4-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]benzaldehyde
• CAS: 893737-04-7
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: MHEHYWBDTJADSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124°
• 沸点：
  423.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(1,3-Dioxolan-2-yl)[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 氯化亚砜 、 5%-palladium/activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  両端にアルケニルを有する化合物、液晶組成物および液晶表示素子

  摘要：

  【课题】课题是提供至少满足以下物理性质之一的液晶性化合物、含有该化合物的液晶组合物以及包含该组合物的液晶显示元件：对热和光的高稳定性、高透明点（或高上限温度）、液晶相的低下限温度、小的粘度、适当的光学异性、大的介电率异性、适当的爱弹性常数、与其他液晶性化合物的良好相溶性等。 【解决手段】手段是式（1）所示的化合物等。其中，R1和R2独立地是碳数为2至10的烷基等；环A1、环A2和环A3独立地是1,4-苯基或至少一个氢被氟或氯取代的1,4-苯基；Z1和Z2独立地是碳数为1至4的乙炔等，且Z1和Z2中至少一个是单键也可以；a是1或2。 【选择图】无

  公开号：

  JP2017039710A
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-1,3-二氧戊环 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4'-(1,3-Dioxolan-2-yl)[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Highly practical boronic acid surrogates for the Suzuki–Miyaura cross-coupling

  摘要：

  Boronic acids and esters are well known substrates for the Suzuki-Miyaura cross-coupling. Yet their isolation can sometimes be tedious. We report here that the use of aryl dioxazaborocanes afford a simple isolation procedure while keeping a high efficiency in the cross-coupling process. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.012

文献信息

• 両端にアルケニルを有する化合物、液晶組成物および液晶表示素子
  申请人：ＪＮＣ株式会社

  公开号：JP2017039710A

  公开（公告）日：2017-02-23

  【課題】 課題は、熱や光に対する高い安定性、高い透明点（または高い上限温度）、液晶相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性、大きな誘電率異方性、適切な弾性定数、他の液晶性化合物との良好な相溶性などの物性の少なくとも１つを充足する液晶性化合物、この化合物を含有する液晶組成物、この組成物を含む液晶表示素子を提供する。【解決手段】 手段は、式（１）で表される化合物などである。ここで、Ｒ１およびＲ２は独立して、炭素数２から１０のアルケニルなどであり；環Ａ１、環Ａ２、および環Ａ３は独立して、１，４−フェニレンまたは少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた１，４−フェニレンであり；Ｚ１およびＺ２は独立して、炭素数１から４のアルキレンなどであり、そしてＺ１およびＺ２の少なくとも１つは単結合であってもよく；ａは１または２である。【選択図】 なし

  【课题】课题是提供至少满足以下物理性质之一的液晶性化合物、含有该化合物的液晶组合物以及包含该组合物的液晶显示元件：对热和光的高稳定性、高透明点（或高上限温度）、液晶相的低下限温度、小的粘度、适当的光学异性、大的介电率异性、适当的爱弹性常数、与其他液晶性化合物的良好相溶性等。 【解决手段】手段是式（1）所示的化合物等。其中，R1和R2独立地是碳数为2至10的烷基等；环A1、环A2和环A3独立地是1,4-苯基或至少一个氢被氟或氯取代的1,4-苯基；Z1和Z2独立地是碳数为1至4的乙炔等，且Z1和Z2中至少一个是单键也可以；a是1或2。 【选择图】无
• Highly practical boronic acid surrogates for the Suzuki–Miyaura cross-coupling
  作者：Hélène Bonin、Rodrigue Leuma-Yona、Bruno Marchiori、Patrice Demonchaux、Emmanuel Gras

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.012

  日期：2011.3

  Boronic acids and esters are well known substrates for the Suzuki-Miyaura cross-coupling. Yet their isolation can sometimes be tedious. We report here that the use of aryl dioxazaborocanes afford a simple isolation procedure while keeping a high efficiency in the cross-coupling process. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.