5-(4-bromophenyl)-4-methyloxazole | 501944-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)-4-methyloxazole
• 英文别名: 5-(4-bromophenyl)-4-methyl-1,3-oxazole
• CAS: 501944-46-3
• 化学式: C₁₀H₈BrNO
• 分子量: 238.084
• InChiKey: FPDIVCWHNNUBSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-bromophenyl)-4-methyloxazole 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium hydroxide 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到4-(4-methyloxazol-5-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] (4-HYDROXYPYRROLIDIN-2-YL)-HYDROXAMATE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE (4-HYDROXYPYRROLIDIN-2-YL)-HYDROXAMATE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及双功能化合物，可用作靶向泛素化的调节剂。具体而言，本公开涉及包含一端为VHL配体基团的化合物，该基团结合VHL E3泛素连接酶，另一端含有结合靶蛋白的基团，从而实现对靶蛋白/多肽的降解。还公开了VHL配体。

  公开号：

  WO2019084030A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-对甲苯磺酰甲基异腈 、 对溴苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到5-(4-bromophenyl)-4-methyloxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] (4-HYDROXYPYRROLIDIN-2-YL)-HYDROXAMATE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE (4-HYDROXYPYRROLIDIN-2-YL)-HYDROXAMATE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及双功能化合物，可用作靶向泛素化的调节剂。具体而言，本公开涉及包含一端为VHL配体基团的化合物，该基团结合VHL E3泛素连接酶，另一端含有结合靶蛋白的基团，从而实现对靶蛋白/多肽的降解。还公开了VHL配体。

  公开号：

  WO2019084030A1

文献信息

• TRPV1 ANTAGONISTS
  申请人：Perner Richard J.

  公开号：US20090124666A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 4 , and W are defined in the description are TRPV 1 antagonists with CNS penetration. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  公式（I）中R1、R2、R4和W所定义的化合物是TRPV 1拮抗剂，具有中枢神经系统渗透性。还公开了包含这类化合物的组合物以及使用这类化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] 2-AMINOOXAZOLE DERIVATIVES AS TRPVL ANTAGONISTS USEFUL FOR TREATING PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINOOXAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE TRPVL UTILES POUR TRAITER LA DOULEUR
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009055749A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R4, and W are defined in the description are TRPV1 antagonists with CNS penetration. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  化合物的公式（I），其中R1，R2，R4和W在说明中定义，是具有中枢神经系统穿透力的TRPV1拮抗剂。还揭示了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Thiophenylthiopyrane dioxides as mmp or tnf-alpha inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040266826A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  A compound of the formula: in which R 1 is optionally substituted phenyl, optionally substituted naphthyl, optionally substituted bicyclic heterocyclic group, optionally substituted lower alkenyl or optionally substituted lower alkynyl, and R 2 is carboxy or protected carboxy, or a salt thereof, useful for treating and/or preventing MMP- or TNF-&agr; mediated diseases. 1

  一种化合物的公式：其中R1为可选取的取代苯基、可选取的取代萘基、可选取的取代双环杂环基、可选取的取代较低烯基或可选取的取代较低炔基，R2为羧基或保护羧基，或其盐，用于治疗和/或预防MMP或TNF-α介导的疾病。
• 2-Aminooxazole derivatives for use as TRPV1 antagonists for treating i.a. pain, inflammation, neurodegenerative diseases or gastrointestinal diseases
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2412372A1

  公开（公告）日：2012-02-01

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R4, and W are defined in the description are TRPV1 antagonists with CNS penetration. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  其中 R1、R2、R4 和 W 在描述中定义的式 (I) 化合物是具有中枢神经系统渗透性的 TRPV1 拮抗剂。此外，还公开了包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物治疗疾病的方法。
• THIOPHENYLTHIOPYRANE DIOXIDES AS MMP OR TNF-ALPHA INHIBITORS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1423386A1

  公开（公告）日：2004-06-02