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N-((3R,4S)-1-((R)-2-hydroxy-2-(4-methyl-1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)ethyl)-3-methoxypiperidin-4-yl)-6-(1H-tetrazol-1-yl)nicolinamide | 1612248-30-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-((3R,4S)-1-((R)-2-hydroxy-2-(4-methyl-1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)ethyl)-3-methoxypiperidin-4-yl)-6-(1H-tetrazol-1-yl)nicolinamide
英文别名
N-[(3R,4S)-1-[(2R)-2-hydroxy-2-(4-methyl-1-oxo-3H-2-benzofuran-5-yl)ethyl]-3-methoxypiperidin-4-yl]-6-(tetrazol-1-yl)pyridine-3-carboxamide
N-((3R,4S)-1-((R)-2-hydroxy-2-(4-methyl-1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)ethyl)-3-methoxypiperidin-4-yl)-6-(1H-tetrazol-1-yl)nicolinamide化学式
CAS
1612248-30-2
化学式
C24H27N7O5
mdl
——
分子量
493.522
InChiKey
RLHKVPBBCMKIRA-PCCBWWKXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    145
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

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文献信息

  • Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
    申请人:WALSH Shawn P.
    公开号:US20150299198A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.
    本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐,它们是ROMK(Kir1.1)通道的抑制剂。该化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂,以及用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和与过多盐和水潴留有关的医疗状况的药物。
  • INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2925322A1
    公开(公告)日:2015-10-07
  • US9777002B2
    申请人:——
    公开号:US9777002B2
    公开(公告)日:2017-10-03
  • [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTÉRIEUR RÉNAL
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014085210A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    The present invention provides compounds of Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.
    本发明提供了式(I)的化合物及其药用可接受的盐,这些化合物是ROMK(Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂,并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病等医疗条件。
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