5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(2,4-difluoro-5-(pyrimidin-5-yl)phenyl)-2-methylenepentan-1-one | 1415209-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(2,4-difluoro-5-(pyrimidin-5-yl)phenyl)-2-methylenepentan-1-one
• 英文别名: 5-((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(2,4-difluoro-5-(pyrimidin-5-yl)phenyl)-2-methylenepentan-1-one；5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(2,4-difluoro-5-pyrimidin-5-ylphenyl)-2-methylidenepentan-1-one
• CAS: 1415209-00-5
• 化学式: C₂₂H₂₈F₂N₂O₂Si
• 分子量: 418.559
• InChiKey: FADOKUANZMTVHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(2,4-difluoro-5-(pyrimidin-5-yl)phenyl)-2-methylenepentan-1-one 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 8a-(2,4-difluoro-5-(pyrimidin-5-yl)phenyl)-4,4a,5,6,7,8a-hexahydropyrano[2,3-d][1,3]thiazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  呋喃并有利合成[2,3 -d ] [1,3] thiazinamines和吡喃并[2,3- d ] [1,3]从烯酮和硫脲thiazinamines

  摘要：

  迈克尔将硫脲添加到烯酮中，随后形成分子内的氨基醚，可轻松获得呋喃[2,3- d ]噻嗪胺和吡喃并[2,3- d ] [1,3]噻嗪-2-胺。这些胺是多种β-淀粉样酶1（BACE1）抑制剂的通用中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02705
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴-2,4-二氟苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 碘 正丁基锂 、 caesium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 73.75h， 生成 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(2,4-difluoro-5-(pyrimidin-5-yl)phenyl)-2-methylenepentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF BETA-AMYLOID PRODUCTION
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS À LA RÉDUCTION DE LA PRODUCTION DE BÊTA-AMYLOÏDES

  摘要：

  化合物的化学式（I），包括其药用可接受盐，如下所示：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地是氢、C1-C6烷基或C1-C6环烷基；Y和Z独立地是C6-C10芳基或5-10成员杂环基，其中每个Y和Z基可以选择地被0-3个取代基取代，所述取代基选自卤素、氨基、C1-4烷基氨基、C1-4二烷基氨基、卤代C1-4烷基、羟基、氰基、C1-C6烷基或环烷基、C1-C6烷氧基和C2-C4炔基；L要么是一个键，要么是-NHCO-；L和Z可以一起不存在；m为1、2或3。

  公开号：

  WO2012162334A1

文献信息

• Compounds for the reduction of beta-amyloid production
  申请人：Wu Yong-Jin

  公开号：US08598161B2

  公开（公告）日：2013-12-03

  Compounds of formula (I), including pharmaceutically acceptable salts thereof, are set forth herein: wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are independently hydrogen, C1-C6 alkyl or C1-C6 cycloalkyl; Y and Z are independently a C6-C10-aryl group or a 5-10 membered heterocyclic group, wherein each Y and Z group can be optionally substituted with from 0-3 substituents selected from halogen, amino, C1-4alkylamino, C1-4dialkylamino, haloC1-4 alkyl, OH, CN, C1-C6 alkyl or cycloalkyl, C1-C6 alkoxy, and C2-C4 alkynyl; L is either a bond or is —NHCO—; L and Z together can be absent; and m is 1, 2 or 3.

  以下列出了公式（I）的化合物，包括其药学上可接受的盐： 其中，R1，R2，R3，R4，R5和R6分别独立表示氢、C1-C6烷基或C1-C6环烷基；Y和Z分别独立表示C6-C10芳基或5-10元杂环基，其中每个Y和Z基可以选择性地被0-3个取代基取代，所述取代基选自卤素、氨基、C1-4烷基氨基、C1-4二烷基氨基、卤代C1-4烷基、羟基、氰基、C1-C6烷基或环烷基、C1-C6烷氧基和C2-C4炔基；L可以是键或—NHCO—；L和Z可以同时不存在；m为1、2或3。
• COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF BETA-AMYLOID PRODUCTION
  申请人：Wu Yong-Jin

  公开号：US20130131049A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Compounds of formula (I), including pharmaceutically acceptable salts thereof, are set forth herein: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are independently hydrogen, C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 cycloalkyl; Y and Z are independently a C 6 -C 10 -aryl group or a 5-10 membered heterocyclic group, wherein each Y and Z group can be optionally substituted with from 0-3 substituents selected from halogen, amino, C 1-4 alkylamino, C 1-4 dialkylamino, haloC 1-4 alkyl, OH, CN, C 1 -C 6 alkyl or cycloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy, and C 2 -C 4 alkynyl; L is either a bond or is —NHCO—; L and Z together can be absent; and m is 1, 2 or 3.

  本文列出了公式（I）的化合物，包括其药学上可接受的盐： 其中，R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地为氢、C1-C6烷基或C1-C6环烷基；Y和Z独立地为C6-C10芳基或5-10成员杂环基，其中每个Y和Z基可以选择地被0-3个取代基取代，所述取代基选自卤素、氨基、C1-4烷基氨基、C1-4二烷基氨基、卤C1-4烷基、羟基、CN、C1-C6烷基或环烷基、C1-C6烷氧基和C2-C4炔基；L是一个键或者是—NHCO—；L和Z可以同时不存在；m为1、2或3。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF BETA-AMYLOID PRODUCTION<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À LA RÉDUCTION DE LA PRODUCTION DE BÊTA-AMYLOÏDES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012162334A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Compounds of formula (I), including pharmaceutically acceptable salts thereof, are set forth herein: wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are independently hydrogen, C1-C6 alkyl or C1-C6 cycloalkyl; Y and Z are independently a C6-C10- aryl group or a 5-10 membered heterocyclic group, wherein each Y and Z group can be optionally substituted with from 0-3 substituents selected from halogen, amino, C1-4alkylamino, C1-4dialkylamino, haloC1-4 alkyl, OH, CN, C1-C6 alkyl or cycloalkyl, C1-C6 alkoxy, and C2-C4 alkynyl; L is either a bond or is -NHCO-; L and Z together can be absent; and m is 1, 2 or 3.

  化合物的化学式（I），包括其药用可接受盐，如下所示：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地是氢、C1-C6烷基或C1-C6环烷基；Y和Z独立地是C6-C10芳基或5-10成员杂环基，其中每个Y和Z基可以选择地被0-3个取代基取代，所述取代基选自卤素、氨基、C1-4烷基氨基、C1-4二烷基氨基、卤代C1-4烷基、羟基、氰基、C1-C6烷基或环烷基、C1-C6烷氧基和C2-C4炔基；L要么是一个键，要么是-NHCO-；L和Z可以一起不存在；m为1、2或3。
• Expedient Synthesis of Furo[2,3<i>-d</i>][1,3]thiazinamines and Pyrano[2,3-<i>d</i>][1,3]thiazinamines from Enones and Thiourea
  作者：Yong-Jin Wu、Jason Guernon、Hyunsoo Park、Lorin A. Thompson

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02705

  日期：2016.4.15

  Michael addition of thiourea to enones with subsequent intramolecular aminal ether formation provided easy access to furo[2,3-d]thiazinamines and pyrano[2,3-d][1,3]thiazin-2-amines. These amines served as versatile intermediates to a variety of beta-amyloid cleaving enzyme-1 (BACE1) inhibitors.

  迈克尔将硫脲添加到烯酮中，随后形成分子内的氨基醚，可轻松获得呋喃[2,3- d ]噻嗪胺和吡喃并[2,3- d ] [1,3]噻嗪-2-胺。这些胺是多种β-淀粉样酶1（BACE1）抑制剂的通用中间体。