3-(3-fluorophenyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine | 62051-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-fluorophenyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 3-(3-fluorophenyl)triazolo[4,5-b]pyridine
• CAS: 62051-95-0
• 化学式: C₁₁H₇FN₄
• 分子量: 214.202
• InChiKey: VTZNFVBDFXBYNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 正庚醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 正己醇 为溶剂， 20.0~170.0 ℃ 、34.47 kPa 条件下， 反应 0.52h， 生成 3-(3-fluorophenyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  1-取代苯并三唑的连续流合成的方式由氯代硝基苯胺在C ？N键形成/加氢/重氮化/环化顺序

  摘要：

  已经开发出两种方法用于1-取代的苯并三唑的区域特异性连续流动合成。它们从高温下的S N Ar反应或Pd催化开始，并且涉及连续的多相过程，从而可以高效地进行苯并三唑的多步合成（见图）。

  DOI：

  10.1002/anie.201300615

文献信息

• CLARK R. L.; PESSOLANO A. A.; SHEN T.-Y.; JACOBUS D. P.; JONES H.; LOTTI +, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 9, 965-978
  作者：CLARK R. L.、 PESSOLANO A. A.、 SHEN T.-Y.、 JACOBUS D. P.、 JONES H.、 LOTTI +

  DOI：——

  日期：——