6-(piperazin-1-ylmethyl)-1,6,7,8-tetrahydro-3H-indeno[4,5-c]furan-3-one | 1255207-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 6-(piperazin-1-ylmethyl)-1,6,7,8-tetrahydro-3H-indeno[4,5-c]furan-3-one
• 英文别名: 6-(piperazin-1-ylmethyl)-1,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[e][2]benzofuran-3-one
• CAS: 1255207-85-2
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 272.347
• InChiKey: SPKCCIYLYGBAAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-5-(环氧乙烷-2-基)异苯并呋喃-1(3H)-酮 、 6-(piperazin-1-ylmethyl)-1,6,7,8-tetrahydro-3H-indeno[4,5-c]furan-3-one 在 氮 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 6-({4-[2-hydroxy-2-(4-methyl-1-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)ethyl]piperazin-1-yl}methyl)-1,6,7,8-tetrahydro-3H-indeno[4,5-c]furan-3-one的产率得到6-({4-[2-hydroxy-2-(4-methyl-1-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)ethyl]piperazin-1-yl}methyl)-1,6,7,8-tetrahydro-3H-indeno[4,5-c]furan-3-one
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL

  摘要：

  本发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓质钾通道（Kir1.1）的抑制剂。公式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此对于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括心血管疾病如高血压和慢性和急性心力衰竭，具有用途。

  公开号：

  US20100286123A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl-4-[(3-oxo-3,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[4,5-c]furan-6-yl)methyl]piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(piperazin-1-ylmethyl)-1,6,7,8-tetrahydro-3H-indeno[4,5-c]furan-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  这项发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过多盐分和水分潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。

  公开号：

  WO2010129379A1

文献信息

• Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel
  申请人：Pasternak Alexander

  公开号：US08673920B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  This invention relates to compounds having structural Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  本发明涉及结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，它们是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。公式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括心血管疾病，如高血压和慢性和急性心力衰竭。
• US8673920B2
  申请人：——

  公开号：US8673920B2

  公开（公告）日：2014-03-18
• US9018211B2
  申请人：——

  公开号：US9018211B2

  公开（公告）日：2015-04-28