3,3-二苯基丙酰均三甲苯 | 55800-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 3,3-二苯基丙酰均三甲苯
• 英文名称: Kohler's ketone
• 英文别名: 1-Mesityl-3,3-diphenyl-1-propanone；3,3-diphenyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)propan-1-one
• CAS: 55800-31-2
• 化学式: C₂₄H₂₄O
• 分子量: 328.454
• InChiKey: MXAKUQXCLQZBLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82.5-83 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  496.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二苯基丙酰均三甲苯 在 甲基碘化镁 、 水 、 氧气 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 170.0h， 生成 3,3-diphenyl-2-hydroperoxy-1-(2,4,6-trimethylphenyl)propane-1-one
  参考文献：
  名称：

  将格氏试剂添加到不饱和酮上：gc / ms- hplc研究。酮的e和z烯醇的分离和氧化

  摘要：

  研究了苯甲基溴化镁在苯并乙酰亚磺酸亚乙酯（1）中的共轭加成。通过分离和分析，基于（1），由1，4-阿迪亚翁产生的唯一产物是科勒酮（4），产率为84±1％。4的副产物主要是通过在水解和后处理过程中将4的Z烯醇氧化为α-酮氢过氧化物（6）形成的，随后将6分解为二苯乙醛和痕量的2,4,6-三甲基苯酚。在制备苯基溴化镁的过程中形成的其他副产物是联苯，以及痕量的苯酚和1-苯基-1-乙醇。先前报道的无痕3 α溴代酮（5）是在这些条件下找到的。通过科勒酮（4）与甲基碘化镁的烯化反应，然后水解，来制备烯醇。HPLC色谱图中，E烯醇的保留时间为3.6，而Z烯醇的保留时间为4.1。通过消失之后测定的烯醇的相对氧化速率，对于Z∶E，各自的HPLC峰分别为约7∶1。给出了Z烯醇更快氧化的解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86206-2
• 作为产物：
  描述：

  2′,4′,6′-三甲基苯乙酮 在 magnesium 作用下， 反应 0.67h， 生成 3,3-二苯基丙酰均三甲苯
  参考文献：
  名称：

  将格氏试剂添加到不饱和酮上：gc / ms- hplc研究。酮的e和z烯醇的分离和氧化

  摘要：

  研究了苯甲基溴化镁在苯并乙酰亚磺酸亚乙酯（1）中的共轭加成。通过分离和分析，基于（1），由1，4-阿迪亚翁产生的唯一产物是科勒酮（4），产率为84±1％。4的副产物主要是通过在水解和后处理过程中将4的Z烯醇氧化为α-酮氢过氧化物（6）形成的，随后将6分解为二苯乙醛和痕量的2,4,6-三甲基苯酚。在制备苯基溴化镁的过程中形成的其他副产物是联苯，以及痕量的苯酚和1-苯基-1-乙醇。先前报道的无痕3 α溴代酮（5）是在这些条件下找到的。通过科勒酮（4）与甲基碘化镁的烯化反应，然后水解，来制备烯醇。HPLC色谱图中，E烯醇的保留时间为3.6，而Z烯醇的保留时间为4.1。通过消失之后测定的烯醇的相对氧化速率，对于Z∶E，各自的HPLC峰分别为约7∶1。给出了Z烯醇更快氧化的解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86206-2

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。
• Iron-Catalyzed α-Alkylation of Ketones with Secondary Alcohols: Access to β-Disubstituted Carbonyl Compounds
  作者：Léo Bettoni、Sylvain Gaillard、Jean-Luc Renaud

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00549

  日期：2020.3.6

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• Friedel-crafts cyclisation—IV
  作者：K.M. Johnston、R.G. Shotter

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97384-3

  日期：1974.1

  Studies on the aluminium chloride-catalysed behaviour of β-phenylpropionyl, β,β-diphenylpropionyl, and β,β,β-triphenylpropionyl chlorides in anisole and some other aromatic stubstrates under standardised conditions are discussed. β,β-Diphenylpropionyl chloride gave yields of up to 27% 3-phenylindan-1-one in anisole and is one of the most easily cyclised acid chlorides so far reported. β,β,β-Triphenylpropionyl

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• Investigations of Astrolabe Metallurgy Using Synchrotron Radiation
  作者：G. Brian Stephenson、Bruce Stephenson、Dean R. Haeffner

  DOI：10.1557/mrs2001.14

  日期：2001.1

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• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。