甲基3-氨基-5-乙氧基苯甲酸酯 | 706792-04-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基3-氨基-5-乙氧基苯甲酸酯
• 中文别名: 3-氨基-5-乙氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-amino-5-ethoxybenzoate
• CAS: 706792-04-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: UBCBLDVGUKBPKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基3-氨基-5-乙氧基苯甲酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 三丁基膦 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 130.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 36.5h， 生成 10-ethoxy-8-(morpholinomethyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[h][1,6]naphthyridine-5(6H)-one succinic acid
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE FORMS OF TRICYCLIC COMPOUND ACID SALT OR HYDRATE THEREOF, AND METHOD FOR MAKING THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种新型三环衍生物的结晶酸盐或其水合物及其生产方法。根据本发明的结晶酸盐或其水合物对湿度稳定且对吸湿性稳定，制药过程中的质量控制良好。此外，根据本发明的结晶酸盐或其水合物可用于预防或治疗由PARP过度活化引起的神经病症状，如神经痛、癫痫、中风、阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、亨廷顿病、精神分裂症、慢性和急性疼痛、缺血性脑损伤、缺氧后神经元丧失、创伤和神经损伤等医疗状况中的药物组合物。

  公开号：

  US20140350007A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-5-硝基苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0~95.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 20.5h， 生成 甲基3-氨基-5-乙氧基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE FORMS OF TRICYCLIC COMPOUND ACID SALT OR HYDRATE THEREOF, AND METHOD FOR MAKING THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种新型三环衍生物的结晶酸盐或其水合物及其生产方法。根据本发明的结晶酸盐或其水合物对湿度稳定且对吸湿性稳定，制药过程中的质量控制良好。此外，根据本发明的结晶酸盐或其水合物可用于预防或治疗由PARP过度活化引起的神经病症状，如神经痛、癫痫、中风、阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、亨廷顿病、精神分裂症、慢性和急性疼痛、缺血性脑损伤、缺氧后神经元丧失、创伤和神经损伤等医疗状况中的药物组合物。

  公开号：

  US20140350007A1

文献信息

• [EN] HYDROXYETHYLAMINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DERIVES D'HYDROXYETHYLAMINE UTILISES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004050619A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to novel hydroxyethylamine compounds of formula (I): (I) having Asp2 (-secretase, BACE1 or Memapsin) inhibitory activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by elevated - amyloid levels or -amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有Asp2（-分泌酶，BACE1或Memapsin）抑制活性的新型羟乙基胺化合物的化学式（I）：（I），其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗由高β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积所特征的疾病中的应用，特别是阿尔茨海默病。
• Aspartyl protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040147454A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention provides compounds having the formula: 1 wherein R 1 , R′, R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , X 1 , X 2 and X 3 are as defined herein, and pharmaceutical compositions thereof. The present invention also provides methods of inhibiting proteases, more specifically aspartyl proteases. In certain embodiments, compounds inhibit BACE (&bgr;-site APP-cleaving enzyme), and thus are useful in the treatment or prevention of a disease characterized by &bgr;-amyloid deposits in the brain (including, but not limited to, Alzheimer's Disease). The present invention also provides methods for preparing compounds of the invention.

  本发明提供具有以下公式的化合物：1其中R1、R′、R2、R3、R3′、R4、X1、X2和X3如本文所定义，以及其药物组合物。本发明还提供抑制蛋白酶的方法，更具体地是抑制天冬氨酸蛋白酶。在某些实施方式中，这些化合物抑制BACE（β-APP剪切酶），因此在治疗或预防大脑中存在β-淀粉样沉积的疾病（包括但不限于阿尔茨海默病）方面是有用的。本发明还提供制备本发明化合物的方法。
• [EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ASPARTYL-PROTEASE
  申请人：SUNESIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2003106405A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The present invention provides compounds having formula (I): wherein R’, R0, R1, X1, R2, R3, R3’, X2, X3, and R4 are as defined herein, and pharmaceuticals compositions thereof. The present invention also provides methods of inhibiting proteases, more specially aspartyl proteases. In certain embodiments, compounds inhibit BACE (β-site APP-cleaving enzyme), and thus are useful in the treatment or prevention of a disease characterized by β-amyloid deposits in the brain (including, but not limited to, Alzheimer’s Disease). The present invention also provides methods for preparing compounds of the invention.

  本发明提供具有以下结构的化合物（I）：其中R'、R0、R1、X1、R2、R3、R3'、X2、X3和R4如本文所定义，并且其药物组合物。本发明还提供抑制蛋白酶的方法，更具体地是天冬氨酸蛋白酶。在某些实施例中，这些化合物抑制BACE（β-APP裂解酶），因此可用于治疗或预防大脑中存在β-淀粉样沉积的疾病（包括但不限于阿尔茨海默病）。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• Hydroxyethylamine derivatives for the treatment of alzheimer's disease
  申请人：Demont H Emmanuel

  公开号：US20060025459A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to novel hydroxyethylamine compounds having Asp2 (β-secretase, BACE1 or Memapsin) inhibitory activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by elevated β-amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有Asp2（β-秘鲁酶、BACE1或Memapsin）抑制活性的新型羟乙基胺化合物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在治疗由高β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积物所特征的疾病，特别是阿尔茨海默病中的应用。
• Novel compounds
  申请人：Demont Hubert Emmanuel

  公开号：US20060211740A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to novel hydroxyethylamine compounds having Asp2 (β-secretase, BACE1 or Memapsin) inhibitory activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by elevated β-amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新型的羟乙基胺化合物，具有Asp2（β-分泌酶，BACE1或Memapsin）抑制活性，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积物增高的疾病，尤其是阿尔茨海默病中的应用。