3,3-双(甲基硫代)-2-(2-噻吩)丙烯腈 | 62455-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,3-双(甲基硫代)-2-(2-噻吩)丙烯腈
• 英文名称: α-[bis(methylthio)methylene]-β-oxo-β-(thien-2-yl)propanenitrile
• 英文别名: 3,3-bis-methylsulfanyl-2-(thiophene-2-carbonyl)-acrylonitrile；cyano-(thiophene-2-carbonyl)-ketene dimethyl dithioacetal；3,3-Bis(methylsulfanyl)-2-(thiophene-2-carbonyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 62455-60-1
• 化学式: C₁₀H₉NOS₃
• 分子量: 255.386
• InChiKey: GCZDPCHNIOSPNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-双(甲基硫代)-2-(2-噻吩)丙烯腈 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RUDORF W.-D.; AUGUSTIN M., J. PRAKT. CHEM., 1978, 320, NO 4, 576-584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩基乙酰腈 、 sodium 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RUDORF W.-D.; AUGUSTIN M., PHOSPH. AND SULFUR, 1981, 9, NO 3, 329-336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electronic State of Push−Pull Alkenes:  An Experimental Dynamic NMR and Theoretical ab Initio MO Study
  作者：Erich Kleinpeter、Sabrina Klod、Wolf-Dieter Rudorf

  DOI：10.1021/jo0496345

  日期：2004.6.1

  Generally, the agreement between the experimental and theoretically calculated 13C chemical shifts was good with only the carbons of the carbonyl, thiocarbonyl, and cyano groups deviating significantly. The substituents on the different sides of the central CC partial double bond were classified qualitatively with respect to their donor (S,S < S,N < N,N) and acceptor properties (C≡N < CO < CS) and according

  记录了许多推挽式烯烃的1 H和13 C NMR光谱，并使用GIAO扰动法计算了13 C化学位移。在尝试过的各种理论水平中，发现具有三ζ价基集的MP2计算对于提供可靠的结果是最有效的。还考虑了溶剂的影响，但仅通过单点计算即可。通常，在实验上和理论上计算出的13 C化学位移之间的一致性很好，仅羰基，硫代羰基和氰基的碳明显不同。中心碳不同侧的取代基C部分双键按其给体（S，S
• Synthese und reaktionen neuartiger n-vinylaziridine
  作者：W.-D. Rudorf

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80076-7

  日期：1980.1

  The ketene S,S-acetals 1 readily react with aziridine to give the corresponding 3-(1-aziridinyl)-3-methylthio-acrylnitriles 2 and 3,3-bis-(1-aziridinyl)-acrylnitriles 3. Ketene S,N-acetals 4 yield 3-anilino-3-(1-aziridinyl)-acrylnitriles 5. Reaction of 5 with potassium iodide in acetone at room temperature leads to imidazolidines 8. The isomerisation is explained in terms of a two-step mechanism. The

  乙烯酮S，S-乙缩醛1容易与氮丙啶反应，得到相应的3-（1-氮丙啶基）-3-甲硫基丙烯腈2和3,3-双-（1-氮丙啶基）-丙烯腈3。酮S，N-乙缩醛4产生3-苯胺基-3-（1-叠氮基）-丙烯腈5。的反应5与碘化钾在丙酮中在室温下导致咪唑烷8。异构化用两步机理来解释。当应用于2a时，碘离子催化的重排不成功。环化图5b中，在氢化钠的存在下与以下水解形式互变异构喹诺酮10。与1和4相反，巯基乙烯11和13与氮丙啶形成噻唑烷15。
• Heterocyclo-alkylsulfonyl pyrazoles as anti-inflammatory/analgesic agents
  申请人：——

  公开号：US20030119836A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The present invention relates to compounds of the formula 1 wherein R 1 , R 3 , R 5 , R 6 , and A are defined as in the specification, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use. The compounds of the invention are useful in the treatment of inflammation and other inflammation associated disorders, such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis, colon cancer and Alzheimer's disease, in mammals (preferably humans, dogs, cats and livestock).

  本发明涉及一种式子1的化合物，其中R1、R3、R5、R6和A如说明书中所定义，以及包含它们的制药组合物和它们的药用。本发明的化合物在哺乳动物（优选为人类、狗、猫和家畜）中治疗炎症和其他炎症相关疾病，如骨关节炎、类风湿性关节炎、结肠癌和阿尔茨海默病中有用。
• Rudorf, W. D.; Augustin, M., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1980, vol. 9, p. 329 - 336
  作者：Rudorf, W. D.、Augustin, M.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of Acyl(Sulfonyl)cyanoketene<i>S,S</i>-Acetals with<i>S,S</i>-Dimethylsulfoximide: A Facile Synthesis of 2-Azathiabenzene 1-Oxides
  作者：W. -D. Rudorf

  DOI：10.1055/s-1983-30573

  日期：——