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1-Cyclopropyl-3-methoxy-butan-1-one | 654643-26-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Cyclopropyl-3-methoxy-butan-1-one
英文别名
1-Butanone, 1-cyclopropyl-3-methoxy-;1-cyclopropyl-3-methoxybutan-1-one
1-Cyclopropyl-3-methoxy-butan-1-one化学式
CAS
654643-26-2
化学式
C8H14O2
mdl
——
分子量
142.198
InChiKey
MNZOCQXJTZZXII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:204b6f4f1e1e3c6873bfb9ee4f645d60
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇1-cyclopropylbut-3-en-1-one三氟化硼乙醚 作用下, 反应 1.0h, 以60%的产率得到1-Cyclopropyl-3-methoxy-butan-1-one
    参考文献:
    名称:
    路易斯酸促进β,γ-不饱和酮的β-取代反应合成β-氨基和β-甲氧基酮
    摘要:
    将β,γ-不饱和酮和BF 3 .OEt 2 在CH 3 OH中的反应混合物在室温下搅拌,以高产率制备β-甲氧基酮。β-氨基酮作为主要产物由β,γ-不饱和酮、AlCl 3 和Ts-NH 2 在室温下在CH 2 Cl 2 中的反应混合物获得。这种路易斯酸促进 β-取代反应机理被提出,因为该过程通过 β,γ-不饱和酮原位异构化为 α,β-不饱和酮,然后发生 1,4-加成反应。
    DOI:
    10.1055/s-2003-42472
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