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(2-((6-chloropyridin-3-yl)methoxy)phenyl)(morpholino)methanone | 1415750-52-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-((6-chloropyridin-3-yl)methoxy)phenyl)(morpholino)methanone
英文别名
[2-[(6-Chloropyridin-3-yl)methoxy]phenyl]-morpholin-4-ylmethanone;[2-[(6-chloropyridin-3-yl)methoxy]phenyl]-morpholin-4-ylmethanone
(2-((6-chloropyridin-3-yl)methoxy)phenyl)(morpholino)methanone化学式
CAS
1415750-52-5
化学式
C17H17ClN2O3
mdl
——
分子量
332.787
InChiKey
QUSWRADWEGNPHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    51.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-((6-chloropyridin-3-yl)methoxy)benzoate 在 4-二甲氨基吡啶氯化亚砜三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (2-((6-chloropyridin-3-yl)methoxy)phenyl)(morpholino)methanone
    参考文献:
    名称:
    Novel salicylamide derivatives incorporating neonicotinoid pharmacophore: design, synthesis, characterization, and biological evaluation
    摘要:
    A series of novel salicylamide derivatives containing neonicotinoid pharmacophore were designed and synthesized via multi-step reactions. These compounds were characterized by satisfied spectrum analyses mainly including H-1 NMR and ESI-MS. The preliminary bioassays indicated that some of target compounds exhibited excellent insecticidal activities against Heliothis armigera and Plutella xylostella at the dosage of 31.25 mu g/mL.
    DOI:
    10.1007/s00044-012-0380-8
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文献信息

  • Novel salicylamide derivatives incorporating neonicotinoid pharmacophore: design, synthesis, characterization, and biological evaluation
    作者:Shaoyong Ke、Zhigang Zhang、Tong Long、Ying Liang、Ziwen Yang
    DOI:10.1007/s00044-012-0380-8
    日期:2013.8
    A series of novel salicylamide derivatives containing neonicotinoid pharmacophore were designed and synthesized via multi-step reactions. These compounds were characterized by satisfied spectrum analyses mainly including H-1 NMR and ESI-MS. The preliminary bioassays indicated that some of target compounds exhibited excellent insecticidal activities against Heliothis armigera and Plutella xylostella at the dosage of 31.25 mu g/mL.
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