5-formyl-2-methoxybenzonitrile | 21962-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-formyl-2-methoxybenzonitrile
• CAS: 21962-50-5
• 化学式: C₉H₇NO₂
• mdl: MFCD18394185
• 分子量: 161.16
• InChiKey: DNIULCZQFGZTRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-formyl-2-methoxybenzonitrile 在 硫酸 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-甲酰基-2-羟基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  人类鼻病毒3C蛋白酶的取代苯甲酰胺抑制剂：基于结构的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  使用基于结构的设计鉴定了一系列人类鼻病毒（HRV）3C蛋白酶的含非苯甲酰胺的抑制剂。报道了这些抑制剂的设计，合成和生物学评估。将迈克尔受体与模拟自然3CP底物的P1识别元件的苯甲酰胺核心结合。α，β-不饱和肉桂酸酯不可逆地抑制3CP并显示抗病毒活性（EC（50）0.60 microM，HRV-16感染的H1-HeLa细胞）。根据共晶结构信息，使用在固体载体上的平行合成方法制备了取代的苯甲酰胺衍生物库。A 1。图9与3CP复合的苯甲酰胺抑制剂的共晶体结构显示了与最初模拟的结合模式相似的结合模式，其中观察到亲核半胱氨酸残基的共价连接。不饱和酮显示出有效的可逆抑制作用，但在细胞抗病毒测定中没有活性，并且发现与亲核硫醇（如DTT）反应。

  DOI：

  10.1021/jm9903242
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基间苯二甲醛 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 5-formyl-2-methoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Water-soluble 4-hydroxystyryl and 4-hydroxyphenyl-butadienyls dyes with switchable fluorescence

  摘要：

  Fluorescent 4-hydroxystyryl dyes are useful for many biomedical and pharmaceutical assays, and other analyte sensing applications. However, these dyes often suffer from limited applicability in analytical and bioanalytical utilization due to insufficient water-solubility, high acid-Ionization constants (pK(a)) and short-wavelength absorption and emission. To solve these issues, a series of new, water-soluble 4-hydroxystyryl and longer-wavelength 4-hydroxyphenyl-butadienyl dyes were synthesized and the spectral and protolytic properties were studied. These new dyes contain electron-withdrawing substituents ortho to the triggering 4-hydroxyl group. The introduction of the cyano and formyl groups was found to decrease the pK(a) and extend the pH-sensing region of these fluorophores. In respect of the molecular structure, these dyes exhibit either a "turn-on" activatable fluorescence, or a dual-fluorescence that enables ratiometric measurements. The 4-hydroxyphenyl-butadienyl dye was evaluated for fluorescence monitoring of drug delivery. These new dyes are promising fluorophores for acidity measurements and other sensing applications.

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2019.107801

文献信息

• A Mild and Efficient Palladium-Catalyzed Cyanation of Aryl Mesylates in Water or tBuOH/Water
  作者：Pui Yee Yeung、Chau Ming So、Chak Po Lau、Fuk Yee Kwong

  DOI：10.1002/anie.201005121

  日期：2010.11.15

  Cool and compatible: Aryl mesylates and tosylates underwent palladium‐catalyzed cyanation under mild, aqueous conditions at 65–80 °C (see scheme). In many cases, water could be used as the reaction medium without a cosolvent, and a variety of substituents R, such as keto, aldehyde, ester, free amine, and nitrile groups, remained intact during the transformation. Cy=cyclohexyl, Ms=methanesulfonyl,

  凉爽且相容：芳基甲磺酸酯和甲苯磺酸酯在65-80°C的温和水溶液条件下经历了钯催化的氰化反应（请参见方案）。在许多情况下，可以将水用作没有助溶剂的反应介质，并且在转化过程中，各种取代基R（例如酮，醛，酯，游离胺和腈基）保持完整。Cy =环己基，Ms =甲磺酰基，Ts =对甲苯磺酰基。
• [EN] NEW DERIVATIVES OF INDOLE FOR THE TREATMENT OF CANCER, VIRAL INFECTIONS AND LUNG DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'INDOLE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER, DES INFECTIONS VIRALES ET DES MALADIES PULMONAIRES
  申请人：BIOKINESIS

  公开号：WO2014086964A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to a new class of indole derivatives, having a particular MKlp2 inhibition profile and useful as a therapeutic agent, in particular for the treatment of cancer, viral infections and lung diseases.

  本发明涉及一类新的吲哚衍生物，具有特定的MKlp2抑制剂作用，并可用作治疗剂，特别是用于癌症、病毒感染和肺部疾病的治疗。
• Substituted benzamide inhibitors of rhinovirus 3C protease
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06369226B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  Nonpeptide benzamide-containing inhibitors of human rhinovirus (HRV) 3C protease are described.

  非肽基苯甲酰胺类人类鼻病毒（HRV）3C蛋白酶抑制剂已被描述。
• [EN] 3-(5-METHOXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(5-MÉTHOXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPÉRIDINE-2,6-DIONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021124172A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present disclosure relates to compounds of formula (I') and pharmaceutical compositions and their use in reducing Widely Interspaced Zinc Finger Motifs (WIZ) expression levels, or inducing fetal hemoglobin (HbF) expression, and in the treatment of inherited blood disorders (e.g., hemoglobinopathies, e.g., beta-hemoglobinopathies), such as sickle cell disease and beta-thalassemia.

  本公开涉及式(I')的化合物、药物组合物及其在降低广泛间隔锌指蛋白结构域（WIZ）表达水平、诱导胎儿血红蛋白（HbF）表达以及治疗遗传性血液疾病（例如，血红蛋白病，例如，β-血红蛋白病）方面的用途，如镰状细胞病和β-地中海贫血。
• 一种杂环并咪唑类化合物、其药物组合物及其 制备方法和用途
  申请人：上海汇伦生命科技有限公司

  公开号：CN106146504B

  公开（公告）日：2018-09-07

  本发明涉及一类杂环并咪唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体的，本发明涉及一种通式(Ⅰ)所示的新的杂环并咪唑类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂特别是作为聚(ADP‑核糖)聚合酶(PARP)抑制剂的用途。