5-Ethoxy-1,3,4-oxadiazol | 68205-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Ethoxy-1,3,4-oxadiazol
• 英文别名: 2-ethoxy-[1,3,4]oxadiazole；2-Ethoxy-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 68205-88-9
• 化学式: C₄H₆N₂O₂
• 分子量: 114.104
• InChiKey: PMHSFROXQFWSHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dioxa-2,3-diaza-bicyclo[3.2.2]nona-3,8-diene-2-carboxylic acid ethyl ester 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-Ethoxy-1,3,4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  Studies on diazepines. VI. Photolysis of 1H-1,2-diazepine and azepine epidioxides.

  摘要：

  用低压汞灯光解 1H-1, 2-二氮杂 4, 7-环氧化合物 (1)，形成 5-乙氧基-1, 3, 4-恶二唑 (3)、氧化偶氮化合物 (4)、和二烯化合物(5)。形成产物的合理机制可能涉及初始异构化为 1,2,3-恶二唑 (8)，然后进行分解和异构化。然而，吖庚因2, 5-环氧化物(2)仅以低收率得到二烯化合物(6)，并且没有得到任何其他特征产物。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.2205

文献信息

• Studies on diazepines. VI. Photolysis of 1H-1,2-diazepine and azepine epidioxides.
  作者：TAKASHI TSUCHIYA、HEIHACHIRO ARAI、HIROSHI HASEGAWA、HIROSHI IGETA

  DOI：10.1248/cpb.26.2205

  日期：——

  The photolysis of 1H-1, 2-diazepine 4, 7-epidioxides (1) with a low pressure mercury lamp resulted in the formation of 5-ethoxy-1, 3, 4-oxadiazoles (3), azoxy compounds (4), and diene compounds (5). A reasonable mechanism for the formation of the products may involve initial isomerization to the 1, 2, 3-oxadiazoles (8), followed by decomposition and isomerization. However, the azepine 2, 5-epidioxide (2) gave only the diene compound (6) in a low yield and did not give any other characterized products.

  用低压汞灯光解 1H-1, 2-二氮杂 4, 7-环氧化合物 (1)，形成 5-乙氧基-1, 3, 4-恶二唑 (3)、氧化偶氮化合物 (4)、和二烯化合物(5)。形成产物的合理机制可能涉及初始异构化为 1,2,3-恶二唑 (8)，然后进行分解和异构化。然而，吖庚因2, 5-环氧化物(2)仅以低收率得到二烯化合物(6)，并且没有得到任何其他特征产物。