methyl 3-(5-bromopyridin-3-yl)propanoate | 39619-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(5-bromopyridin-3-yl)propanoate
• 英文别名: 3-(5-Brom-3-pyridyl)propionsaeure-methylester；3-(5-bromo-pyridin-3-yl)-propionic acid methyl ester
• CAS: 39619-90-4
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: IUJIWYVYXFVORH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(5-bromopyridin-3-yl)propanoate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 氨 、 溴 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.67h， 生成 2-(5-(2,3-dichlorophenyl)pyridin-3-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL PYRIDINE AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] ARYLPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物；一种用于制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组成。

  公开号：

  WO2010130796A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吡啶-3-甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 methyl 3-(5-bromopyridin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL PYRIDINE AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] ARYLPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物；一种用于制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组成。

  公开号：

  WO2010130796A1

文献信息

• A Modular Synthesis of Teraryl‐Based α‐Helix Mimetics, Part 5: A Complete Set of Pyridine Boronic Acid Pinacol Esters Featuring Side Chains of Proteinogenic Amino Acids
  作者：Melanie Trobe、Till Schreiner、Martin Vareka、Sebastian Grimm、Bernhard Wölfl、Rolf Breinbauer

  DOI：10.1002/ejoc.202101280

  日期：2022.5.6

  A set of 5-substituted 3-pyridine boronic acid pinacol esters decorated with the side chains of all proteinogenic amino acids relevant in protein-protein interactions is reported. This work completes our efforts towards a library of building blocks for the modular assembly of teraryl-based α-helix mimetics via sequential Pd cross-coupling.

  报道了一组 5-取代的 3-吡啶硼酸频哪醇酯，其侧链修饰有与蛋白质-蛋白质相互作用相关的所有蛋白原氨基酸的侧链。这项工作完成了我们对构建模块库的努力，该库用于通过顺序 Pd 交叉耦合对基于 teraryl 的 α-helix 模拟物进行模块化组装。
• ARYL PYRIDINE AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Chamoin Sylvie

  公开号：US20130035354A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention provides a compound of formula I; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供一种I式化合物；一种制造本发明化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。
• Aryl pyridine as aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Chamoin Sylvie

  公开号：US08383827B2

  公开（公告）日：2013-02-26

  The present invention provides a compound of formula I; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种I式化合物；一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• [EN] COMPOUND HAVING KHK INHIBITORY EFFECT<br/>[FR] COMPOSÉ À EFFET INHIBITEUR DE KHK<br/>[ZH] 具有KHK抑制作用的化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021129737A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  一类具有KHK抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐，及其在制备KHK激酶异常表达相关疾病的药物中的应用。式（III）所示化合物或其药学上可接受的盐。
• US8383827B2
  申请人：——

  公开号：US8383827B2

  公开（公告）日：2013-02-26