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5-methyl-2-phenyl-4-(2-propynyl)oxazole | 140130-10-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-2-phenyl-4-(2-propynyl)oxazole
英文别名
5-methyl-2-phenyl-4-prop-2-ynyloxazole;Oxazole, 5-methyl-2-phenyl-4-(2-propynyl)-;5-methyl-2-phenyl-4-prop-2-ynyl-1,3-oxazole
5-methyl-2-phenyl-4-(2-propynyl)oxazole化学式
CAS
140130-10-5
化学式
C13H11NO
mdl
——
分子量
197.236
InChiKey
YFYDKKBZBXKZPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    313.2±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:d38bf28b7c9e6e04697964c1abd98637
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    与西格列酮有关的一系列α-烷硫基和α-烷氧基羧酸的降血糖活性。
    摘要:
    西格列酮的噻唑烷二酮部分及其类似物可以被α-烷氧基或α-硫醚羧酸基团取代。已经研究了R基团的性质,分子的芳族主链的连接体的长度以及立体化学的影响。最有效的化合物在低至0.01 mg / kg的剂量下具有降低葡萄糖的活性。
    DOI:
    10.1021/jm960230h
  • 作为产物:
    描述:
    4-benzoylamino-1-hexyn-5-one 在 三氟乙酸酐 作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 5-methyl-2-phenyl-4-(2-propynyl)oxazole
    参考文献:
    名称:
    与西格列酮有关的一系列α-烷硫基和α-烷氧基羧酸的降血糖活性。
    摘要:
    西格列酮的噻唑烷二酮部分及其类似物可以被α-烷氧基或α-硫醚羧酸基团取代。已经研究了R基团的性质,分子的芳族主链的连接体的长度以及立体化学的影响。最有效的化合物在低至0.01 mg / kg的剂量下具有降低葡萄糖的活性。
    DOI:
    10.1021/jm960230h
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文献信息

  • Antidiabetic agents
    申请人:——
    公开号:US20030171377A1
    公开(公告)日:2003-09-11
    The present invention provides compounds of Formula (I): 1 wherein A, X, Q, Y, B, D, Z, and E have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salt thereof, that are useful as antidiabetic agents. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, and intermediates useful for preparing compounds of Formula I.
    本发明提供了式(I)的化合物: 1 其中A、X、Q、Y、B、D、Z和E具有规范中定义的任何值,以及药用可接受的盐,这些化合物作为抗糖尿病药是有用的。还公开了包含一个或多个式I化合物的药物组合物,制备式I化合物的方法,以及用于制备式I化合物的中间体。
  • 3-aryl-2-hydroxypropionic acid derivatives and analogs as
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US05232945A1
    公开(公告)日:1993-08-03
    A method of using certain 3-aryl-2-hydroxypropionic acid derivatives and analogs in the treatment of hypertension.
    使用某些3-芳基-2-羟基丙酸衍生物和类似物治疗高血压的方法。
  • 3-coxazolyl [phenyl, chromanyl or benzofuranyl]-2-hydroxypropionic acid
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US05089514A1
    公开(公告)日:1992-02-18
    Certain 3-(phenyl, chroman-2-yl, benzofuran-5-yl, or benzoxazol-5-yl)-2-(hydroxy or mercapto)propionic acid derivatives and analogs are useful as hypoglycemic and hypocholesterolemic agents.
    某些3-(苯基、色苷-2-基、苯并呋喃-5-基或苯并噁唑-5-基)-2-(羟基或巯基)丙酸衍生物和类似物可用作降血糖和降胆固醇药物。
  • 3-aryl-2-hydroxypropionic acid derivatives and analogs as hypoglycemic
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US05438074A1
    公开(公告)日:1995-08-01
    Certain 3-(phenyl, chroman-2-yl, benzofuran-5-yl or benzoxazol-5-yl)-2-(hydroxy or mercapto)propionic acid derivatives and analogs are useful as hypoglycemic and hypocholesterolemic agents.
    某些3-(苯基、色满-2-基、苯并呋喃-5-基或苯并噁唑-5-基)-2-(羟基或巯基)丙酸衍生物和类似物可用作降血糖和降胆固醇剂。
  • Substituted acid derivatives useful as antidiabetic and antiobesity agents and method
    申请人:Cheng T. Peter
    公开号:US20070015797A1
    公开(公告)日:2007-01-18
    Compounds are provided which have the structure wherein Q is C or N, A is O or S, Z is O or a bond, X is CH or N and R 1 , R 2 , R 2a , R 2b , R 2c , R 3 , Y, x, m, and n are as defined herein, which compounds are useful as antidiabetic, hypolipidemic, and antiobesity agents.
    提供了一些化合物,它们的结构如下:其中Q为C或N,A为O或S,Z为O或键,X为CH或N,R1、R2、R2a、R2b、R2c、R3、Y、x、m和n如此定义,这些化合物可用作抗糖尿病、降脂和抗肥胖药物。
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