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3,4,4,4-四氟-3-(三氟甲基)丁烷-2-酮 | 80553-01-1

中文名称
3,4,4,4-四氟-3-(三氟甲基)丁烷-2-酮
中文别名
——
英文名称
1,1,1,2-tetrafluoro-2-trifluoromethyl-3-butanone
英文别名
perfluoroisopropyl methyl ketone;3,4,4,4-Tetrafluoro-3-(trifluoromethyl)butan-2-one
3,4,4,4-四氟-3-(三氟甲基)丁烷-2-酮化学式
CAS
80553-01-1
化学式
C5H3F7O
mdl
——
分子量
212.067
InChiKey
RUWGMSJKDIOWQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:0e495b2074a759558523099740ab6c61
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    六氟丙烯乙酰氯 在 potassium fluoride 作用下, 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3,4,4,4-四氟-3-(三氟甲基)丁烷-2-酮
    参考文献:
    名称:
    烷酰氟与 F-异丙基和 F-1-氯乙基阴离子的反应
    摘要:
    研究了烷酰氯与 F-丙烯或 F-氯乙烯与氟离子的反应。虽然在前一种情况下形成烷基(F-异丙基)酮和 1-(F-异丙基)烯醇酯,但在后一种情况下仅获得 1-(F-1-氯乙基)烯醇酯。讨论了反应机制。
    DOI:
    10.1246/bcsj.55.2956
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文献信息

  • ?-fluoroalkylamines ? A new source of the unhydrated fluoride ion. 4. Acylation of perfluoroalkyl carbanions with the fluoroanhydrides of carboxylic acids
    作者:S. M. Igumnov、N. I. Delyagina、I. L. Knunyants
    DOI:10.1007/bf00963424
    日期:1981.10
  • IGUMNOV, S. M.;DELYAGINA, N. I.;KNUNYANTS, I. L., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1981, N 10, 2339-2342
    作者:IGUMNOV, S. M.、DELYAGINA, N. I.、KNUNYANTS, I. L.
    DOI:——
    日期:——
  • KNUNYANTS, I. L.;IGUMNOV, S. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1982, N 1, 204-206
    作者:KNUNYANTS, I. L.、IGUMNOV, S. M.
    DOI:——
    日期:——
  • ISHIKAWA, NOBUO;IWAMOTO, KAZUHIKO;ISHIWATA, TATSUMI;KITAZUME, TOMOYA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 9, 2956-2958
    作者:ISHIKAWA, NOBUO、IWAMOTO, KAZUHIKO、ISHIWATA, TATSUMI、KITAZUME, TOMOYA
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of Alkanoyl Fluorides with<i>F</i>-Isopropyl and<i>F</i>-1-Chloroethyl Anions
    作者:Nobuo Ishikawa、Kazuhiko Iwamoto、Tatsumi Ishiwata、Tomoya Kitazume
    DOI:10.1246/bcsj.55.2956
    日期:1982.9
    Reactions between alkanoyl chlorides and F-propene or F-chloroethene with fluoride ion were investigated. While alkyl (F-isopropyl) ketones and 1-(F-isopropyl)alkenol esters were formed in the former case, 1-(F-1-chloroethyl)alkenol esters were exclusively obtained in the latter case. Reaction mechanisms are discussed.
    研究了烷酰氯与 F-丙烯或 F-氯乙烯与氟离子的反应。虽然在前一种情况下形成烷基(F-异丙基)酮和 1-(F-异丙基)烯醇酯,但在后一种情况下仅获得 1-(F-1-氯乙基)烯醇酯。讨论了反应机制。
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