3,4,5,6,7,8-六氢-1H-环庚并咪唑-2-酮 | 121575-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3,4,5,6,7,8-六氢-1H-环庚并咪唑-2-酮
• 英文名称: 3,4,5,6,7,8-hexahydro-2(1H)-cycloheptimidazolone
• 英文别名: 3,4,5,6,7,8-Hexahydro-1H-cycloheptaimidazol-2-one；3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclohepta[d]imidazol-2-one
• CAS: 121575-97-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• mdl: MFCD08706450
• 分子量: 152.196
• InChiKey: LPDVMKGSVXYVQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6,7,8-六氢-1H-环庚并咪唑-2-酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-(2-benzoxazyl)-benzimidazol-2-(1H)-ones: A new class of GABAA brain receptor ligands

  摘要：

  A novel class of potent benzodiazepine receptor (BZR) ligands has been designed and synthesized aided by molecular modeling of known benzodiazepine ligands such as CGS-8216 and the use of known pharmacophore models. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00550-3
• 作为产物：
  描述：

  cycloheptimidazol-2(1H)-one 在 氧化铂 甲醇 、 乙醇 作用下， 以 甲醇 、 氢气 为溶剂， 反应 16.0h， 以An off-white suspended solution obtained after 16 hrs的产率得到3,4,5,6,7,8-六氢-1H-环庚并咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Cyclic guanidine derivatives, anti-ulceratives and method of

  摘要：

  本发明揭示了环状鸟苷衍生物，其由以下公式表示：A-S-R，其中A为##STR1## R1代表较低的烷基或取代的苯基或未取代的苯基；R2为较低的烷基；R3为H或较低的烷基；R为较低的烷基，烯基，炔基，脂肪酰基，烯酰基，二烷基氨基烷基，氰基烷基，烷氧羰基烷基，羧基烯基，烷氧羰基，烷氧基烷基羧酰基，二烷基氨基羧酰基，二烷基氨基硫酰基，苯氧基烷基羧酰基，哌啶基烷基，吡啶羰基，取代或未取代的苯甲酰基或取代或未取代的苄基。本发明的化合物可用作抗溃疡剂。

  公开号：

  US05240944A1

文献信息

• HETEROCYCLIC NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Cusack Kevin P.

  公开号：US20140179676A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
• Hetrocyclic compounds that are inhibitors of the enzyme DPP-IV
  申请人：——

  公开号：US20030199528A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to therapeutically active and selective inhibitors of the enzyme DPP-IV, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of such compounds for and the manufacture of medicaments for treating diseases that are associated with proteins that are subject to inactivation by DPP-IV, such as type 2 diabetes and obesity. The present inhibitors are novel purine derivatives, attached at position 8 of the purine skeleton to a diamine.

  本发明涉及治疗活性和选择性抑制酶DPP-IV的化合物，包括药物组合物和利用这些化合物制造用于治疗与受DPP-IV失活的蛋白质相关的疾病的药物，如2型糖尿病和肥胖症。本发明的抑制剂是新颖的嘌呤衍生物，在嘌呤骨架的位置8处连接到二胺。
• Cyclic guanidine derivatives, anti-ulceratives and methods of
  申请人：Kotobuki Seiyaku Co. Ltd.

  公开号：US05008282A1

  公开（公告）日：1991-04-16

  Derivatives of cyclic guanidine are disclosed, which are represented by the following formula: A--S--R wherein A is ##STR1## R.sub.1 represent a lower alkyl or substituted phenyl or unsubstituted phenyl group; R.sub.2 is a lower alkyl; R.sub.3 is H or a lower alkyl; R is lower alkyl, alkenyl, alkynyl, alkanoyl, alkenoyl, dialkylaminoalkyl, cyanoalkyl, alkoxycarbonylalkyl, carboxylalkenyl, alkoxycarbonyl, alkoxyalkylcarbonyl, dialkylaminocarbonyl, dialkylaminothiocarbonyl, phenoxyalkylcarbonyl, piperidinoalkyl, pyridine carbonyl, substituted or unsubstituted benzoyl, or substituted or unsubstituted benzyl group. The compounds of the present invention are useful as anti-ulcerative agents.

  本发明揭示了环状鸟苷衍生物，其由以下公式表示：A--S--R，其中A为##STR1## R1代表低碳基或取代苯基或未取代苯基；R2为低碳基；R3为H或低碳基；R为低碳基，烯基，炔基，脂肪酰基，烯酰基，二烷基氨基烷基，氰基烷基，烷氧羰基烷基，羧基烯基，烷氧羰基，烷氧基烷基羧基，二烷基氨基羰基，二烷基氨基硫代羰基，苯氧基烷基羧基，哌啶基烷基，吡啶羰基，取代或未取代苯甲酰基或取代或未取代苄基。本发明的化合物可用作抗溃疡剂。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS THAT ARE INHIBITORS OF THE ENZYME DPP-IV
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1463727A2

  公开（公告）日：2004-10-06
• US5008282A
  申请人：——

  公开号：US5008282A

  公开（公告）日：1991-04-16