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Diethyl 2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]-2-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]propanedioate | 1026240-85-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diethyl 2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]-2-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]propanedioate
英文别名
——
Diethyl 2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]-2-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]propanedioate化学式
CAS
1026240-85-6
化学式
C30H48O6
mdl
——
分子量
504.708
InChiKey
YQIBJXMBEUQHNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2-取代的2-氨基丙烷-1,3-二醇和2-氨基乙醇的合成和免疫抑制活性。
    摘要:
    合成了一系列2-取代的2-氨基丙烷-1,3-二醇,并评估了它们对大鼠皮肤同种异体移植细胞的淋巴细胞减少作用和免疫抑制作用。通过化合物2,苯环被引入到先导化合物3的烷基链中,该化合物是一种从十四烷(1,ISP-1)结构上简化的免疫抑制剂。各种化合物的效价取决于苯环的位置在烷基侧链内。季碳原子和苯环之间的最合适的长度是两个碳原子。连续合成2-取代的2-氨基乙醇,并用a淋巴结增加试验评估大鼠的T细胞减少作用和免疫抑制作用。季碳的绝对构型影响活性,化合物6的(pro-S)-羟甲基对于有效的免疫抑制活性至关重要。6的(原-R)-羟甲基的有利取代基是羟烷基(羟乙基和羟丙基)或低级烷基(甲基和乙基)。发现2-氨基-2- [2-(2-(4-辛基苯基)乙基]丙烷-1,3-二醇盐酸盐(6,FTY720)具有相当大的活​​性,并有望用作器官移植的免疫抑制药物。
    DOI:
    10.1021/jm000173z
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸-[2-(4-辛基苯基)]乙酯甲醇sodium methylate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺丁酮 为溶剂, 反应 8.5h, 生成 Diethyl 2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]-2-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]propanedioate
    参考文献:
    名称:
    2-取代的2-氨基丙烷-1,3-二醇和2-氨基乙醇的合成和免疫抑制活性。
    摘要:
    合成了一系列2-取代的2-氨基丙烷-1,3-二醇,并评估了它们对大鼠皮肤同种异体移植细胞的淋巴细胞减少作用和免疫抑制作用。通过化合物2,苯环被引入到先导化合物3的烷基链中,该化合物是一种从十四烷(1,ISP-1)结构上简化的免疫抑制剂。各种化合物的效价取决于苯环的位置在烷基侧链内。季碳原子和苯环之间的最合适的长度是两个碳原子。连续合成2-取代的2-氨基乙醇,并用a淋巴结增加试验评估大鼠的T细胞减少作用和免疫抑制作用。季碳的绝对构型影响活性,化合物6的(pro-S)-羟甲基对于有效的免疫抑制活性至关重要。6的(原-R)-羟甲基的有利取代基是羟烷基(羟乙基和羟丙基)或低级烷基(甲基和乙基)。发现2-氨基-2- [2-(2-(4-辛基苯基)乙基]丙烷-1,3-二醇盐酸盐(6,FTY720)具有相当大的活​​性,并有望用作器官移植的免疫抑制药物。
    DOI:
    10.1021/jm000173z
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