acetamido-3 (methoxy-5 indolyl-3)-2 propionate de methyle | 87154-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: acetamido-3 (methoxy-5 indolyl-3)-2 propionate de methyle
• 英文别名: methyl 3-acetylamino-2-(5-methoxyindol-3-yl)propanoate；3-acetylamino-2-(5-methoxy-indol-3-yl)-propanoicacid methyl ester；methyl 3-acetylamino-2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)propanoate；Methyl 3-acetamido-2-(5-methoxy-indol-3-yl) propanoate；methyl 3-acetamido-2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)propanoate
• CAS: 87154-88-9
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₄
• 分子量: 290.319
• InChiKey: GXBZOFDSEZWEAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetamido-3 (methoxy-5 indolyl-3)-2 propionate de methyle 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以57.5%的产率得到3-amino-2-(5-methoxy-3-indolyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  合成吲哚抗高血压药

  摘要：

  描述了在费歇尔定义中使用β-氰醛或γ-酰胺-醛与β-甲氧基苯基肼直接合成具有吲哚骨架（和）的两种潜在的抗高血压药物候选物。作为这些合成的副产物，我们分离了氯吡咯（）和两个非对映异构分子（-E和-Z），其中一个导致对N-乙酰基吡咯的选择性。通过单晶X射线衍射研究证实了这三种次要产物（，-E和）的结构和立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89520-x
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苯基)肼 在 镍 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 65.0~70.0 ℃ 、533.29 Pa 条件下， 反应 20.75h， 生成 acetamido-3 (methoxy-5 indolyl-3)-2 propionate de methyle
  参考文献：
  名称：

  布尔多夫·德·因德雷纳特

  摘要：

  描述了潜在的降压药物吲哚酸盐1的简短合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85221-3

文献信息

• Processes for the preparation of 3-amino-2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)
  申请人：Centro de Investigacion y de Estudios Avanzados Del Instituto

  公开号：US04803284A1

  公开（公告）日：1989-02-07

  The compound characterized by the structural Formula I: ##STR1## is therapeutically useful as an anti-hypertensive agent. A process for the preparation of the compound having Formula I and their synthetic intermediates is described. One of the synthetic intermediates is the compound characterized by the structural Formula: ##STR2## which is also therapeutically useful as an anti-hypertensive agent.

  结构式I所示的化合物在治疗上具有抗高血压药用价值。描述了制备具有式I的化合物及其合成中间体的方法。其中一种合成中间体是结构式所示的化合物，也具有抗高血压药用价值。
• NMR studies of indoles and theirN-carboalkoxy derivatives
  作者：M. S. Morales-Ríos、P. Joseph-Nathan

  DOI：10.1002/mrc.1260251016

  日期：1987.10

  The 13C NMR assignment of indoles and 5‐methoxyindoles substituted at position 3, and some of their N‐carboalkoxy derivatives, was achieved from one‐ and two‐dimensional NMR experiments. Substituent chemical shifts and 1 J(CH) values were evaluated. The dynamic processes of N‐carboalkoxyindoles and N‐carboalkoxyindoline observed by high‐field 1H NMR show the existence of two preferred rotamers around

  3位取代的吲哚和5-甲氧基吲哚及其一些N-碳烷氧基衍生物的13C NMR归属是通过一维和二维NMR实验实现的。评估了取代基化学位移和 1 J(CH) 值。通过高场 1H NMR 观察到的 N-carboalkoxyindoles 和 N-carboalkoxyindoline 的动态过程表明在氨基甲酸酯 NC( O)OR 键周围存在两个优选的旋转异构体，这被解释为频率/场强依赖性现象。
• Methyl 3-acetamido-2-(5-methoxy-indol-3-yl) propanoate
  申请人：MILES LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0078431A1

  公开（公告）日：1983-05-11

  Disclosed is the novel compound methyl 3-acetamido-2-(5-methoxyindol-3-yl) propanoate which is useful as an anti-hypertensive agent.

  本发明公开了新型化合物 3-乙酰氨基-2-(5-甲氧基吲哚-3-基)丙酸甲酯，该化合物可用作抗高血压药。
• JOSEPH-NATHAN, PEDRO;MORALES-RIOS, MARTHA S.
  作者：JOSEPH-NATHAN, PEDRO、MORALES-RIOS, MARTHA S.

  DOI：——

  日期：——
• ZEPEDA, L. GERARDO;ROJAS-GARDIDA, MIRNA;MORALES-RIOS, MARTHA S.;JOSEPH-NA+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N0, C. 6439-6448
  作者：ZEPEDA, L. GERARDO、ROJAS-GARDIDA, MIRNA、MORALES-RIOS, MARTHA S.、JOSEPH-NA+

  DOI：——

  日期：——