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1-O-(octadecylcarbamoyl)-2-O-acetyl-3-O-<5-(N,N,N-trimethylammonio)pentanoyl>glycerol iodide
1-O-(octadecylcarbamoyl)-2-O-acetyl-3-O-<5-(N,N,N-trimethylammonio)pentanoyl>glycerol iodide | 111325-18-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-O-(octadecylcarbamoyl)-2-O-acetyl-3-O-<5-(N,N,N-trimethylammonio)pentanoyl>glycerol iodide
英文别名
1-O-(octadecylcarbamoyl)-2-O-acetyl-3-O-[5-(N,N,N-trimethylammonio)pentanoyl]glycerol iodide;[5-[2-Acetyloxy-3-(octadecylcarbamoyloxy)propoxy]-5-oxopentyl]-trimethylazanium;iodide
CAS
111325-18-9
化学式
C
32
H
63
N
2
O
6
*I
mdl
——
分子量
698.767
InChiKey
IMHBEDWYGPMIAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.33
重原子数:
41
可旋转键数:
30
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
90.9
氢给体数:
1
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
1-octadecylcarbamoyloxy-3-trityloxypropan-2-ol
在 palladium on activated charcoal
吡啶
、
氢气
、
sodium carbonate
、
calcium carbonate
作用下, 以
氯仿
、
丙酮
为溶剂, 25.0~40.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下, 反应 18.0h, 生成
1-O-(octadecylcarbamoyl)-2-O-acetyl-3-O-<5-(N,N,N-trimethylammonio)pentanoyl>glycerol iodide
参考文献:
名称:
PAF-醚中的构效关系。4.羧酸酯等排体的合成和生物活性。
摘要:
报道了在位置1(醚,氨基甲酸酯),2(乙酰基,乙氧基)和3(链长和极性头基)上结构修饰的PAF-醚的一些3-羧酸酯等排体的合成和生物学特性。所有衍生物在体外(血小板聚集)和体内(豚鼠的支气管收缩和血小板减少,以及在大鼠中低血压程度较小)均表现出拮抗PAF-醚诱导的作用。此处介绍的功能修饰不会显着改变拮抗剂活性的效力,并且没有对映选择性。除1-氨基甲酰基类似物(对乙酰胆碱诱导的低血压和支气管收缩同样有效)外,所有等位基因都是特异性的PAF-醚拮抗剂。
DOI:
10.1021/jm00397a025
点击查看最新优质反应信息
文献信息
WICHROWSKI, BOGUSLAW;JOUQUEV, SIMONE;BROQUET, COLETTE;HEYMANS, FRANCOISE;+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 2, 410-415
作者:
WICHROWSKI, BOGUSLAW、JOUQUEV, SIMONE、BROQUET, COLETTE、HEYMANS, FRANCOISE、+
DOI:
——
日期:
——
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