(Z)-Acethydroximsaeure-methylester | 20703-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-Acethydroximsaeure-methylester
• 英文别名: Methyl-(Z)-acetoxy-hydroxymat；anti-1-Methoxyethanal-oxim；syn-1-Methoxyethanal-oxim；methyl (1Z)-N-hydroxyethanimidate
• CAS: 20703-38-2
• 化学式: C₃H₇NO₂
• 分子量: 89.0941
• InChiKey: JCXVPCYMKJTPEE-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  144.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-Acethydroximsaeure-methylester 、 异氰酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 methyl (1Z)-N-(methylcarbamoyloxy)ethanimidate
  参考文献：
  名称：

  具有 (E) - 和 (Z) - 乙酰羟肟酸甲酯作为保护功能的 O-酰基羟胺的表示

  摘要：

  标题化合物 1 的 (E) 和 (Z) 形式同样适合作为制备 N-未取代的 O-酰基羟胺 3 的保护功能：将酯用酰氯、氯甲酸酯和异氰酸酯酰化后，它们可以通过标准化的酸解独立于配置去除。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110614
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-hydroxyacetimidate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (Z)-Acethydroximsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Kjaer,A. et al., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1977, vol. 31, p. 415 - 423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KOSUGE, YOSHIAKI;YOSHIDA, RYO;SUMIDA, SEIZO;OSHITA, HIROFUMI;OTSUKI, SOJI+
  作者：KOSUGE, YOSHIAKI、YOSHIDA, RYO、SUMIDA, SEIZO、OSHITA, HIROFUMI、OTSUKI, SOJI+

  DOI：——

  日期：——
• DSILVA, T. D. J.;HODAKOWSKI, L. E.
  作者：DSILVA, T. D. J.、HODAKOWSKI, L. E.

  DOI：——

  日期：——
• KETZ E.-U.; ZINNER G., ARCH. PHARM., 1978, 311, NO 6, 530-541
  作者：KETZ E.-U.、 ZINNER G.

  DOI：——

  日期：——
• MATHEW, CHEMPOLIL T.
  作者：MATHEW, CHEMPOLIL T.

  DOI：——

  日期：——
• Darstellung von O-Acylhydroxylaminen mit (E)- und (Z)-Acethydroximsäuremethylester als Schutzfunktion
  作者：Ernst-Ulrich Ketz、Gerwalt Zinner

  DOI：10.1002/ardp.19783110614

  日期：——

  Titelverbindung 1 eignen sich gleichermaßen gut als Schutzfunktion zur Darstellung N‐unsubstituierter O‐Acylhydroxylamine 3: nach erfolgter Acylierung des Esters mit Säurechloriden, Chlorameisensäureestern und Isocyanaten gelingt ihre Entfernung unabhängig von der Konfiguration durch eine standardisierte Acidolyse.

  标题化合物 1 的 (E) 和 (Z) 形式同样适合作为制备 N-未取代的 O-酰基羟胺 3 的保护功能：将酯用酰氯、氯甲酸酯和异氰酸酯酰化后，它们可以通过标准化的酸解独立于配置去除。