Ethyl 3-oxo-3-(sulfamoylamino)propanoate | 67095-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 3-oxo-3-(sulfamoylamino)propanoate
• CAS: 67095-48-1
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₅S
• 分子量: 210.211
• InChiKey: YRTKEVQFJPOJKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Benzyl-3,5-dioxo-4H,6H-1,2,6-thiadiazin-1,1-dioxid 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OCHOA C.; STUD M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 2, 221-224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of pyrimidine and purine analogs derived from 1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide
  作者：C. Ochoa、M. Stud

  DOI：10.1002/jhet.5570150208

  日期：1978.3

  5-Amino-3-oxo-2H, 4H-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide and the monopotassium salt of 3,5-dioxo-2H, 4H,6H-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide was obtained by condensation of sulfamide and ethyl cyanacetate and diethyl malonate, respectively. 7-Oxo-1H,4H,6H-imidazo[2,3-c]-1,2,6-thia-diazine 5,5-dioxide was prepared by a multi-step reaction sequence from 5-amino-3-oxo-2H, 4H-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide.

  5-氨基-3-氧代-2 H，4 H -1,2,6-噻二嗪1,1-二氧化物和3,5-二氧代2 H，4 H，6 H -1,2，分别通过磺酰胺与氰基乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的缩合反应获得6-噻二嗪1,1-二氧化物。通过多步反应从5-氨基-N-二甲基苯磺酸制备了7-Oxo-1 H，4 H，6 H-咪唑并[2,3 - c ] -1,2,6-噻二嗪5,5-二氧化物3-氧代-2 H，4 H -1,2,6-噻二嗪1,1-二氧化物。