2-isobutoxymethylene-cyclohexanone | 15839-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯酯类
• 英文名称: 2-isobutoxymethylene-cyclohexanone
• 英文别名: 2-Isobutoxymethylen-cyclohexanon；2-(2-Methylpropoxymethylidene)cyclohexan-1-one；2-(2-methylpropoxymethylidene)cyclohexan-1-one
• CAS: 15839-24-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: OEMOQSCYRFLRCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isobutoxymethylene-cyclohexanone 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 硫酸 、 氰化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 Methyl 2-(1-pentyn-1-yl)-1-cyclohexenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hohmann, Michael; Krause, Norbert, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 9, p. 851 - 860

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 、 Cyclohexanone-2-carbaldehyde 在 对甲苯磺酸 、 苯 作用下， 生成 2-isobutoxymethylene-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  用于生产α，β-不饱和环状醛

  摘要：

  通过在苯溶液中与一元醇加热，将某些环状甲醛酮共沸醚化，然后用LiAlH 4将酮基还原为羟基。当该含氧化合物与硫酸一起振摇时，直接获得相应的不饱和醛。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340236

文献信息

• Bardou,L. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 297 - 306
  作者：Bardou,L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bardou,L. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 289 - 294
  作者：Bardou,L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gusakowa et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2768,2772; engl. Ausg. S. 2732, 2735
  作者：Gusakowa et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hohmann, Michael; Krause, Norbert, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 9, p. 851 - 860
  作者：Hohmann, Michael、Krause, Norbert

  DOI：——

  日期：——
• Zur Herstellung ?,?-unges�ttigter, cyclischer Aldehyde
  作者：P. Seifert、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19510340236

  日期：——

  Alkoholen in Benzollösung azeotrop veräthert und die Ketogruppe hierauf mit LiAlH4 zum Hydroxyl reduziert. Beim Schütteln der Oxyverbindung mit Schwefelsäure wurden direkt die entsprechenden ungesättigten Aldehyde erhalten.

  通过在苯溶液中与一元醇加热，将某些环状甲醛酮共沸醚化，然后用LiAlH 4将酮基还原为羟基。当该含氧化合物与硫酸一起振摇时，直接获得相应的不饱和醛。