4-formyl-2-(p-methoxyphenyl)-1,2,3-triazole-5-carboxamide | 89157-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-formyl-2-(p-methoxyphenyl)-1,2,3-triazole-5-carboxamide
• 英文别名: 5-Formyl-2-(4-methoxyphenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxamide；5-formyl-2-(4-methoxyphenyl)triazole-4-carboxamide
• CAS: 89157-70-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₃
• 分子量: 246.225
• InChiKey: RYVYJWWBEJCJAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formyl-2-(p-methoxyphenyl)-1,2,3-triazole-5-carboxamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Acetic acid 5-acetylcarbamoyl-2-(4-methoxy-phenyl)-2H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  脱氢-d-阿拉伯糖抗坏血酸2-芳基3-3-肟的研究：转化为取代的三唑和异恶唑啉

  摘要：

  摘要通过脱氢-1-抗坏血酸与各种芳基肼的缩合反应制得1-苏--2,3-己二酮-1,4-内酯2-（芳基hydr）（2）。2与羟胺反应，得到2-（芳基a）3-肟（3）。与乙酸酐一起沸腾，3得到2-芳基-4-（2,3-二-O-乙酰基-1-苏基-甘油-1-基）-1,2,3-三唑-5-羧酸5， 4 1-内酯（4）。用液氨处理4，得到2-芳基-4-（1-苏-甘油-1-基）-1，2，3-三唑-5-羧酰胺（5）。用乙酸酐-吡啶将5乙酰化得到三乙酸酯，并用沸腾的乙酸酐剧烈乙酰化得到四乙酰基衍生物。5的高碘酸盐氧化得到2-芳基-4-甲酰基-1,2,3-三唑-5-羧酰胺（8），还原后8生成2-芳基-4-（羟甲基）-1,2 ，3-三唑-5-羧酰胺，表征为单乙酸酯和双乙酸酯。2与氢氧化钠的受控反应，然后中和，得到3-（1-苏-甘油-1-基）-4,5-异恶唑啉二酮4-（芳基hydr），其特征在于它们的三乙酸酯。2与H

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88358-x
• 作为产物：
  描述：

  D-erythro-2,3-hexodiulosono-1,4-lactone 2-(p-methoxyphenylhydrazone) 3-oxime 在 ammonium hydroxide 、 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-formyl-2-(p-methoxyphenyl)-1,2,3-triazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  脱氢-d-阿拉伯糖抗坏血酸2-芳基3-3-肟的研究：转化为取代的三唑和异恶唑啉

  摘要：

  摘要通过脱氢-1-抗坏血酸与各种芳基肼的缩合反应制得1-苏--2,3-己二酮-1,4-内酯2-（芳基hydr）（2）。2与羟胺反应，得到2-（芳基a）3-肟（3）。与乙酸酐一起沸腾，3得到2-芳基-4-（2,3-二-O-乙酰基-1-苏基-甘油-1-基）-1,2,3-三唑-5-羧酸5， 4 1-内酯（4）。用液氨处理4，得到2-芳基-4-（1-苏-甘油-1-基）-1，2，3-三唑-5-羧酰胺（5）。用乙酸酐-吡啶将5乙酰化得到三乙酸酯，并用沸腾的乙酸酐剧烈乙酰化得到四乙酰基衍生物。5的高碘酸盐氧化得到2-芳基-4-甲酰基-1,2,3-三唑-5-羧酰胺（8），还原后8生成2-芳基-4-（羟甲基）-1,2 ，3-三唑-5-羧酰胺，表征为单乙酸酯和双乙酸酯。2与氢氧化钠的受控反应，然后中和，得到3-（1-苏-甘油-1-基）-4,5-异恶唑啉二酮4-（芳基hydr），其特征在于它们的三乙酸酯。2与H

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88358-x

文献信息

• Studies on dehydro-d-arabino-ascorbic acid 2-arylhydrazone 3-oximes: Conversion into substituted triazoles and isoxazolines
  作者：Mohamed Ali El Sekily、Sohila Mancy

  DOI：10.1016/0008-6215(83)88358-x

  日期：1983.12

  4-lactone 2-(arylhydrazones) ( 2 ) were prepared by condensation of dehydro- l -ascorbic acid with various arylhydrazines. Reaction of 2 with hydroxylamine gave the 2-(arylhydrazone) 3-oximes ( 3 ). On boiling with acetic anhydride, 3 gave 2-aryl-4-(2,3-di- O -acetyl- l - threo -glycerol-l-yl)-1,2,3-triazole-5-carboxylic acid 5,4 1 -lactones ( 4 ). On treatment of 4 with liquid ammonia, 2-aryl-4-( l - threo

  摘要通过脱氢-1-抗坏血酸与各种芳基肼的缩合反应制得1-苏--2,3-己二酮-1,4-内酯2-（芳基hydr）（2）。2与羟胺反应，得到2-（芳基a）3-肟（3）。与乙酸酐一起沸腾，3得到2-芳基-4-（2,3-二-O-乙酰基-1-苏基-甘油-1-基）-1,2,3-三唑-5-羧酸5， 4 1-内酯（4）。用液氨处理4，得到2-芳基-4-（1-苏-甘油-1-基）-1，2，3-三唑-5-羧酰胺（5）。用乙酸酐-吡啶将5乙酰化得到三乙酸酯，并用沸腾的乙酸酐剧烈乙酰化得到四乙酰基衍生物。5的高碘酸盐氧化得到2-芳基-4-甲酰基-1,2,3-三唑-5-羧酰胺（8），还原后8生成2-芳基-4-（羟甲基）-1,2 ，3-三唑-5-羧酰胺，表征为单乙酸酯和双乙酸酯。2与氢氧化钠的受控反应，然后中和，得到3-（1-苏-甘油-1-基）-4,5-异恶唑啉二酮4-（芳基hydr），其特征在于它们的三乙酸酯。2与H