3-Trifluormethyl-1-pentin-3-ol | 648-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Trifluormethyl-1-pentin-3-ol
• 英文别名: 3-trifluoromethyl-pent-1-yn-3-ol；3-(trifluoromethyl)-1-pent-1-yn-3-ol；3-(Trifluoromethyl)-1-pentyn-3-ol；3-(trifluoromethyl)pent-1-yn-3-ol
• CAS: 648-25-9
• 化学式: C₆H₇F₃O
• 分子量: 152.116
• InChiKey: GRDZDJKDTAVDCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Trifluormethyl-1-pentin-3-ol 在 copper(l) iodide 、 氯(甲基)铝酰胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-6-[4-(1-hydroxy-1-trifluoromethylpropyl)-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl]indolizine-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLIZINE INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE
  [FR] INHIBITEURS DE 5-LIPOXYGÉNASE À BASE D'INDOLIZINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011038097A3
• 作为产物：
  描述：

  7-azidomethyl-3-(4-fluorophenyl)indolizine-2-carboxylic acid ethyl ester 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-Trifluormethyl-1-pentin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLIZINE INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE
  [FR] INHIBITEURS INDOLIZINE DE 5-LIPOXYGÉNASE

  摘要：

  公开号：

  WO2011038086A3

文献信息

• Catalytic Synthesis of Trifluoromethylated Allenes, Indenes, Chromenes, and Olefins from Propargylic Alcohols in HFIP
  作者：Florent Noël、Vuk D. Vuković、Jing Yi、Edward Richmond、Pavle Kravljanac、Joseph Moran

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02398

  日期：2019.12.20

  A general method to access CF3-substituted allenes from propargylic alcohols under Lewis acid catalysis in 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol (HFIP) as solvent is described. By tuning the reaction time and temperature, the obtained allenes rearrange to 1,3-biaryl-1-trifluoromethyl-1H-indenes. By tuning the structure of the propargylic alcohol substrates, a range of trifluoromethylated 2H-chromenes were

  描述了一种在路易斯酸催化下，在1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇（HFIP）中作为溶剂从炔丙醇中获得CF3取代的丙二烯的一般方法。通过调节反应时间和温度，获得的烯丙基重排为1，3-联芳基-1-三氟甲基-1H-茚。通过调节炔丙醇底物的结构，利用催化量的强布朗斯台德酸在HFIP中成功地合成了一系列三氟甲基化2H-色烯。因此，本方法对于合成许多潜在的药学上令人关注的新的三氟甲基化化合物非常有效，并且产生水作为唯一的化学计量副产物。
• Novel pharmaceutical compounds
  申请人：Grimm Erich L.

  公开号：US20080188521A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The instant invention provides compounds of Formula I which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of Formula I are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  这种瞬间发明提供了化合物I的公式，这些化合物是白三烯生物合成抑制剂。 公式I的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• INDOLIZINE INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE
  申请人：Roppe Jeffrey Roger

  公开号：US20120214840A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of 5-lipoxygenase (5-LO). Also described herein are methods of using such 5-LO inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions, diseases, or disorders.

  本文所述的是含有这些化合物的药物组合物，这些化合物抑制5-脂氧化酶（5-LO）的活性。本文还描述了使用这种5-LO抑制剂的方法，单独或与其他化合物联合使用，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导白三烯的情况、疾病或障碍。
• Hudlicky,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1961, vol. 26, p. 3140 - 3146
  作者：Hudlicky,M.

  DOI：——

  日期：——
• WO2007/16784
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——