Diaethyl--phosphonat | 49667-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Diaethyl--phosphonat
• 英文别名: Diaethyl-(o-aminophenacyl)-phosphonat；1-(2-Aminophenyl)-2-diethoxyphosphorylethanone
• CAS: 49667-19-8
• 化学式: C₁₂H₁₈NO₄P
• 分子量: 271.253
• InChiKey: DZAPLBRBXQOEHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯乙酮 、 亚磷酸三乙酯 生成 Diaethyl--phosphonat
  参考文献：
  名称：

  化疗药物的研究。I.喹啉和萘啶磺酰胺或膦酸衍生物的合成。

  摘要：

  合成了氧喹啉酸（I）和呋喃喹啉酸（II）的磺酰胺或磷酸类类似物，其中I和II的羧基被磺酰基和磷酸基取代。通过修改坎普斯喹啉合成法便利地合成了这些化合物。对其抗菌活性进行了评估，但未发现显著活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.1080

文献信息

• SmI2-mediated reactions of diethyl iodomethylphosphonate with esters and lactones: a highly stereoselective synthesis of a precursor of the C-glycosyl analogue of thymidine 5′-(β-l-rhamnosyl)diphosphate
  作者：Fulvia Orsini、Alessandro Caselli

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01540-x

  日期：2002.9

  In the presence of samarium iodide diethyl iodomethylphosphonate reacts with esters to afford beta-ketophosphonates. The protocol has been applied to sugar lactones to afford in fairly good yields intermediates that are useful precursors for a variety of potentially bioactive compounds, such as the C-glycosyl analogue of thymidine 5'-(beta-L-rhamnosyl)diphosphate. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.