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(E)-1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-ene-2,2-diol | 1373211-67-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-ene-2,2-diol
英文别名
——
(E)-1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-ene-2,2-diol化学式
CAS
1373211-67-6
化学式
C10H9F3O2
mdl
——
分子量
218.175
InChiKey
ZEGKHDRULCVRNH-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-E-1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-en-2-olOxonepotassium 2-iodo-5-methylbenzenesulfonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以44%的产率得到1,1,1-三氟-4-苯基丁-3-烯-2-酮
    参考文献:
    名称:
    氟代烷基取代的甲醇衍生物氧化的新条目:有机碘(V)试剂催化氧化的范围和限制
    摘要:
    钠2-碘和过硫酸氢钾的催化量的影响下的各种氟烷基取代甲醇衍生物的氧化®在CH 3 CN或CH 3 NO 2详细进行了研究。通过与其他氧化方法(如Dess-Martin,PDC和Swern氧化方法)进行比较,还评估了新开发的氧化方法的效率。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2012.03.002
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文献信息

  • [EN] EPOXIDATION OF ALPHA, BETA-UNSATURATED KETONES<br/>[FR] EPOXYDATION DE CETONES $G(A),$G(B)-INSATUREES
    申请人:ESTEVE LABOR DR
    公开号:WO2007000329A2
    公开(公告)日:2007-01-04
    [EN] The invention relates to the stereoselective epoxidation of a,ß-unsaturated ketones bearing electron withdrawing substituents and to chiral 5-phenyl-4,5-dihydropyrazoles obtained therefrom.
    [FR] L'invention concerne l'époxydation stéréosélective de cétones a,ß-insaturées supportant des substituants de retrait d'électrons, ainsi que des 5-phényl-4,5-dihydropyrazoles chirales obtenues à partir de celle-ci.
  • A new entry for the oxidation of fluoroalkyl-substituted methanol derivatives: Scope and limitation of the organoiodine(V) reagent-catalyzed oxidation
    作者:Yusuke Tanaka、Takashi Ishihara、Tsutomu Konno
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2012.03.002
    日期:2012.5
    Oxidation of various fluoroalkyl-substituted methanol derivatives under the influence of a catalytic amount of sodium 2-iodobenzenesulfonate and Oxone® in CH3CN or CH3NO2 was investigated in detail. The efficiency of the newly developed oxidation was also evaluated by comparison to other oxidations, such as Dess–Martin, PDC, and Swern oxidation.
    钠2-碘和过硫酸氢钾的催化量的影响下的各种氟烷基取代甲醇衍生物的氧化®在CH 3 CN或CH 3 NO 2详细进行了研究。通过与其他氧化方法(如Dess-Martin,PDC和Swern氧化方法)进行比较,还评估了新开发的氧化方法的效率。
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