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1,4,7,10-tetrakis(2'-quinolylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 1200684-85-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4,7,10-tetrakis(2'-quinolylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
英文别名
2-[[4,7,10-Tris(quinolin-2-ylmethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]methyl]quinoline;2-[[4,7,10-tris(quinolin-2-ylmethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]methyl]quinoline
1,4,7,10-tetrakis(2'-quinolylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane化学式
CAS
1200684-85-0
化学式
C48H48N8
mdl
——
分子量
736.963
InChiKey
HQRJFIWBYNRLLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    56
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    64.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇1,4,7,10-tetrakis(2'-quinolylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane碘化镧(III) 以 methanol 为溶剂, 以25%的产率得到1,4,7,10-tetrakis(2'-quinolylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-La(OCH3)I2 complex, monohydrate
    参考文献:
    名称:
    四链螺旋分子的不对称扭曲和手性探测性质:八齿环素配体的Na +,Ca 2+和La 3+配合物的配位通用性和手性响应
    摘要:
    制备了一系列具有八齿环素配体的Na +,Ca 2+和La 3+配合物,并在晶体和溶液状态下进行了结构表征。所使用的Cyclon配体分别与Na +,Ca 2+和La 3+阳离子形成6、7和9配位的晶体配合物,其中母体Cyclen环和喹啉官能化的侧臂协同配位。这三种金属阳离子在CH 3 CN-C 2 H 5中提供了四链螺旋。OH解决方案。在每个螺旋物中,以螺旋桨状方式排列四个喹啉官能化的侧臂,以产生对映体对的Δ-和Λ-形式。在cyclon-Ca 2+络合物溶液中添加手性阴离子会引起喹啉发色团周围的圆二色性(CD)信号,这表明Ca 2+络合物与手性阴离子之间的1:1非对映体络合形成了立体异构平衡。所观察到的CD信号的强度和符号显着取决于所添加阴离子的绝对构型和对映体纯度。相应的cycln-Na +复合物很少诱导CD信号,而La 3+络合物表现出复杂的阴离子诱导的光谱变化。因此,证明了所用的八齿环合配体与Ca
    DOI:
    10.1021/ic901496s
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文献信息

  • NITROGEN-RICH MACROCYCLIC LIGANDS, CHELATION COMPLEXES THEREOF, AND PROCESS FOR SELECTIVE CHELATION OF RADIOACTIVE BISMUTH IONS WITH THE LIGANDS
    申请人:Los Alamos National Security, LLC
    公开号:US20150344508A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    Selective chelation of bismuth radionuclide ions from a mixture including actinium radionuclide ions involves exposing a ligand to an aqueous solution that includes bismuth radionuclide ions and actinium radionuclide ions under conditions whereby the bismuth radionuclide ions selectively chelate to the ligand for form cationic complexes of the bismuth radionuclide ions. and separating the cationic complexes of the bismuth radionuclide ions from the actinium radionuclide ions. The ligands have a structure based on a 12-membered cyclen ring and may include pendant functional groups that can be derivatized with biological targeting vectors for targeted alpha therapy.
    从包含锕系放射性核素离子的混合物中选择性螯合铋放射性核素离子涉及将配体暴露在包含铋放射性核素离子和锕放射性核素离子的水溶液中,在条件下铋放射性核素离子选择性地螯合到配体上,形成铋放射性核素离子的阳离子络合物,并将铋放射性核素离子的阳离子络合物与锕放射性核素离子分离。这些配体基于一个12元环戊二胺环的结构,并且可能包含可以与生物靶向载体衍生的侧链功能基团,用于靶向α放射疗法。
  • Nitrogen-rich macrocyclic ligands, chelation complexes thereof, and process for selective chelation of radioactive bismuth ions with the ligands
    申请人:Los Alamos National Security, LLC
    公开号:US10450336B2
    公开(公告)日:2019-10-22
    Selective chelation of bismuth radionuclide ions from a mixture including actinium radionuclide ions involves exposing a ligand to an aqueous solution that includes bismuth radionuclide ions and actinium radionuclide ions under conditions whereby the bismuth radionuclide ions selectively chelate to the ligand for form cationic complexes of the bismuth radionuclide ions. and separating the cationic complexes of the bismuth radionuclide ions from the actinium radionuclide ions. The ligands have a structure based on a 12-membered cyclen ring and may include pendant functional groups that can be derivatized with biological targeting vectors for targeted alpha therapy.
    从包括锕系元素离子的混合物中选择性地螯合放射性核素铋离子,包括将配体暴露于包括放射性核素铋离子和锕系元素离子的水溶液中,在此条件下,放射性核素铋离子选择性地与配体螯合,形成放射性核素铋离子的阳离子络合物。并将放射性核素铋离子的阳离子络合物与放射性核素锕离子分离。配体具有基于 12 元环的结构,并可包括可与生物靶向载体衍生的悬垂官能团,用于α靶向治疗。
  • Asymmetric Twisting and Chirality Probing Properties of Quadruple-Stranded Helicates: Coordination Versatility and Chirality Response of Na<sup>+</sup>, Ca<sup>2+</sup>, and La<sup>3+</sup> Complexes with Octadentate Cyclen Ligand
    作者:Hitomi Misaki、Hiroyuki Miyake、Satoshi Shinoda、Hiroshi Tsukube
    DOI:10.1021/ic901496s
    日期:2009.12.21
    cyclen ligand were prepared and structurally characterized in the crystal and solution states. The employed cyclen ligand formed 6-, 7-, and 9-coordinated, crystalline complexes with Na+, Ca2+, and La3+ cations, respectively, in which the parent cyclen ring and quinoline-functionalized side arms were cooperatively coordinated. These three metal cations provided the quadruple-stranded helicates in CH3CN-C2H5OH
    制备了一系列具有八齿环素配体的Na +,Ca 2+和La 3+配合物,并在晶体和溶液状态下进行了结构表征。所使用的Cyclon配体分别与Na +,Ca 2+和La 3+阳离子形成6、7和9配位的晶体配合物,其中母体Cyclen环和喹啉官能化的侧臂协同配位。这三种金属阳离子在CH 3 CN-C 2 H 5中提供了四链螺旋。OH解决方案。在每个螺旋物中,以螺旋桨状方式排列四个喹啉官能化的侧臂,以产生对映体对的Δ-和Λ-形式。在cyclon-Ca 2+络合物溶液中添加手性阴离子会引起喹啉发色团周围的圆二色性(CD)信号,这表明Ca 2+络合物与手性阴离子之间的1:1非对映体络合形成了立体异构平衡。所观察到的CD信号的强度和符号显着取决于所添加阴离子的绝对构型和对映体纯度。相应的cycln-Na +复合物很少诱导CD信号,而La 3+络合物表现出复杂的阴离子诱导的光谱变化。因此,证明了所用的八齿环合配体与Ca
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