N-[8-methoxy-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzazepin-4-yl]propanamide | 200010-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[8-methoxy-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzazepin-4-yl]propanamide
• CAS: 200010-72-6
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 416.498
• InChiKey: PZDXUELZUKFTCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[8-methoxy-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzazepin-4-yl]propanamide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4S,5S)-8-methoxy-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-(propylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Booker-Milburn, Kevin I.; Dunkin, Ian R.; Kelly, Frances C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 21, p. 3261 - 3273

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1E)-N-羟基-7-甲氧基-3,4-二氢-1(2H)-萘亚胺 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 N-[8-methoxy-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzazepin-4-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  Booker-Milburn, Kevin I.; Dunkin, Ian R.; Kelly, Frances C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 21, p. 3261 - 3273

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Booker-Milburn, Kevin I.; Dunkin, Ian R.; Kelly, Frances C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 21, p. 3261 - 3273
  作者：Booker-Milburn, Kevin I.、Dunkin, Ian R.、Kelly, Frances C.、Khalaf, Abedawn I.、Learmonth, David A.、Proctor, George R.、Scopes, David I. C.

  DOI：——

  日期：——