3-(1-methylbutylindol-3-yl)-4-(1-methylindazol-3-yl)-1H-maleimide | 887145-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-methylbutylindol-3-yl)-4-(1-methylindazol-3-yl)-1H-maleimide
• 英文别名: 2-(1-methylindol-3-yl)-3-(1-methylindazol-3-yl)maleimide；3-(1-methyl-1H-indazol-3-yl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione；3-(1-methyl-1H-indazol-3-yl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-pyrrole-2,5-dione；3-(1-Methylindazol-3-yl)-4-(1-methylindol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 887145-35-9
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄O₂
• 分子量: 356.384
• InChiKey: RLJNPDRYVZSTFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  644.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  银 、 3-(1-methylbutylindol-3-yl)-4-(1-methylindazol-3-yl)-1H-maleimide 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-吲哚基-4-吲唑基马来酰亚胺衍生物的银离子选择性比例荧光传感器的合成及荧光特性

  摘要：

  基于3-吲哚基-4-吲唑基马来酰亚胺，高效合成了用于检测银离子的选择性比例荧光传感器b及其对应物（传感器a和c），并研究了它们的光物理性质和对金属离子的活性。通过密度泛函理论（DFT）和时变DFT（TDDFT）计算验证了实验结果。结果表明，与四氢呋喃（THF）中的其他竞争性金属离子相比，传感器b可以选择性且灵敏地识别Ag +。它可能与Ag +形成1：1的络合物，显示出52 nm的荧光发射光谱的红移。此外，使用结合化学计量滴定和1 H，13 C核磁共振（NMR）研究了结合机理。

  DOI：

  10.1007/s11164-018-3350-z
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 溴乙烷 、 ammonium acetate 、 碘 、 sodium hydride 、 magnesium 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(1-methylbutylindol-3-yl)-4-(1-methylindazol-3-yl)-1H-maleimide
  参考文献：
  名称：

  3-吲哚基-4-吲唑基马来酰亚胺衍生物的银离子选择性比例荧光传感器的合成及荧光特性

  摘要：

  基于3-吲哚基-4-吲唑基马来酰亚胺，高效合成了用于检测银离子的选择性比例荧光传感器b及其对应物（传感器a和c），并研究了它们的光物理性质和对金属离子的活性。通过密度泛函理论（DFT）和时变DFT（TDDFT）计算验证了实验结果。结果表明，与四氢呋喃（THF）中的其他竞争性金属离子相比，传感器b可以选择性且灵敏地识别Ag +。它可能与Ag +形成1：1的络合物，显示出52 nm的荧光发射光谱的红移。此外，使用结合化学计量滴定和1 H，13 C核磁共振（NMR）研究了结合机理。

  DOI：

  10.1007/s11164-018-3350-z

文献信息

• 一种用于检测银离子的荧光探针及其制备方 法和应用
  申请人：浙江工业大学上虞研究院有限公司

  公开号：CN107973785B

  公开（公告）日：2019-12-31

  本发明公开了一种用于检测银离子荧光探针，同时提供其制备方法及应用。该荧光探针可快速响应并高选择性检测银离子。本发明用于检测银离子的荧光探针，其具有如式1所示的结构：本发明提供的探针可选择性与银离子反应并发生荧光发射红移。该反应不受其他金属离子的干扰，能短时间内产生荧光发射峰变化，且荧光发射峰红移的波长与银离子浓度线性相关。本发明荧光探针仅与银离子发生荧光反应，对其他金属离子均无反应，具有很好的选择性和特异性。
• 3-吲哚-4-吲唑马来酰亚胺类化合物及其制备 方法和应用
  申请人：浙江工业大学上虞研究院有限公司

  公开号：CN106699739B

  公开（公告）日：2019-03-12

  本发明涉及3‑吲哚‑4‑吲唑马来酰亚胺类化合物及其制备方法和应用。它通过各种取代的3‑氯‑4‑吲哚马来酰亚胺类化合物（1）和1‑甲基‑3‑(三丁基锡)‑1H‑吲唑(2)在钯催化剂的作用下发生stille偶联，然后经N‑烷基化和氨解等反应制得，其操作方法简单、对设备要求低，产品后处理简便，收率高，本发明制得的3‑吲哚‑4‑吲唑马来酰亚胺类化合物在有机溶剂中能表现荧光性质，Stokes位移值超过100，荧光量子效率在0.23到0.52之间；在固体状态下具有很强的荧光性质，且在不同比例的有机溶剂和水的体系中具有聚集诱导荧光增强效应。
• [EN] INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3<br/>[FR] INHIBITEURS GLYCOGENE SYNTHASE KINASE 3
  申请人：UNIV GEORGETOWN

  公开号：WO2007008514A2

  公开（公告）日：2007-01-18

  [EN] One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds that inhibit mammalian or human glycogen synthase kinase 3. Another aspect of the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such a heterocyclic compound. The present invention also relates to methods of treating a mammal or human suffering from a malady that is based at least in part on abnormal activity of glycogen synthase kinase 3. The present invention also relates to methods of treating a mammal or human suffering from diabetes, Alzheimer's disease, Huntington's disease, Parkinson's disease, AIDS-associated dementia, ALS, MS, or schizophrenia.
  [FR] Un aspect de La présente invention concerne des composés hétérocycles qui inhibent une glycogène synthase kinase 3 humaine ou mammalienne. Un autre aspect de l'invention concerne des compositions pharmaceutiques comprenant ce composé hétérocycle. Cette invention concerne aussi des procédés de traitement de mammifères ou de personnes souffrant d'une maladie fondée au moins en partie sur une activité anormale de la glycogène synthase kinase 3. Cette invention concerne aussi des procédés de traitement de mammifères ou de personnes souffrant du diabète, de la maladie d'Alzheimer, de la maladie de Huntington, de la maladie de Parkinson, des démences associées au sida, d'ASL, de MS ou de schizophrénie.