[(5S,6R)-6-[(2-methoxyphenyl)methyl]-5,6-dimethylcyclohexen-1-yl] trifluoromethanesulfonate | 1227628-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [(5S,6R)-6-[(2-methoxyphenyl)methyl]-5,6-dimethylcyclohexen-1-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1227628-27-4
• 化学式: C₁₇H₂₁F₃O₄S
• 分子量: 378.413
• InChiKey: UKSGWCYKQVUJIZ-BLLLJJGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-1，3-戊二烯 、 [(5S,6R)-6-[(2-methoxyphenyl)methyl]-5,6-dimethylcyclohexen-1-yl] trifluoromethanesulfonate 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 potassium phosphate 、 三苯胂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以98%的产率得到1-(((1R,6S)-1,6-dimethyl-2-(4-methylpent-3-enyl)cyclohex-2-enyl)methyl)-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective assembly of the benzo[d]xanthene tetracyclic core of anti-influenza active natural products

  摘要：

  一种结合了对映选择性共轭加成/捕捉序列与钌(III)催化多米诺环化的方法，为从几种抗流感活性倍半萜天然产物中发现的苯并[d]咕吨酮类化合物提供了简明的合成途径。

  DOI：

  10.1039/c002011g
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2-(2-methoxybenzyl)-2,3-dimethylcyclohexanone 、 2-[N,N-双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]吡啶 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到[(5S,6R)-6-[(2-methoxyphenyl)methyl]-5,6-dimethylcyclohexen-1-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective assembly of the benzo[d]xanthene tetracyclic core of anti-influenza active natural products

  摘要：

  一种结合了对映选择性共轭加成/捕捉序列与钌(III)催化多米诺环化的方法，为从几种抗流感活性倍半萜天然产物中发现的苯并[d]咕吨酮类化合物提供了简明的合成途径。

  DOI：

  10.1039/c002011g

文献信息

• Enantioselective assembly of the benzo[d]xanthene tetracyclic core of anti-influenza active natural products
  作者：Duc Tran Ngoc、Martin Albicker、Lorenz Schneider、Nicolai Cramer

  DOI：10.1039/c002011g

  日期：——

  A combination of an enantioselective conjugate addition/trapping sequence and a ruthenium(III)-catalyzed domino cyclization provides a concise access to benzo[d]xanthenes found in several anti-influenza active sesquiterpene natural products.

  一种结合了对映选择性共轭加成/捕捉序列与钌(III)催化多米诺环化的方法，为从几种抗流感活性倍半萜天然产物中发现的苯并[d]咕吨酮类化合物提供了简明的合成途径。